типи (за П.А. Генкелю):
1. Сукуленти (по Н.А. Максимову - помилкові ксерофіти) - рослини, що запасають вологу (кактуси, алое, молочай). Вода концентрується в листках або стеблах, покритих товстою кутикулою, волосками. Транспірація, фотосинтез і ріст здійснюються повільно. Вони погано переносять зневоднення. Коренева система поширюється широко, але на невелику глибину.
2. Несуккулентние види за рівнем транспірації поділяються на кілька груп.
а) справжні ксерофіти (евксерофіти - полин, вероніка білоповстисті та ін.). Рослини з невеликими листям, часто опушеними, жаростійкі, транспірація невисока, здатні виносити сильне зневоднення, в клітинах високий осмотичний тиск. Коренева система сильно розгалужена, але на невеликій глибині.
б) полуксерофіти (геміксерофіти - шавлія, різак та ін.). Мають інтенсивної транспірацією, яка підтримується діяльністю глибокої кореневої системи, часто
що досягає грунтових вод. Погано переносять зневоднення і атмосферну посуху. В'язкість цитоплазми у них невелика.
в) стіпаксерофіти - степові злаки (ковила та ін.). Пристосовані до перенесення перегріву, швидко використовують вологу літніх дощів, але переносять лише короткочасний недолік води в грунті.
г) пойкілоксерофіти (лишайники та ін.) не здатні регулювати свій водний режим і при значному зневодненні впадають у стан спокою (анабіоз). Здатні переносити висихання.
. Ефемери - рослини з коротким вегетаційним періодом, що збігається з періодом дощів (спосіб уникнення посухи в посушливих місцепроживання).
Вивчаючи фізіологічну природу посухостійкості ксерофітів, Н.А. Максимов показав, що ці рослини не є сухолюбівимі: велика кількість води в грунті сприяє їх інтенсивному росту. Стійкість до посухи полягає в їх здатності переносити втрату води.
Рослини-мезофіти також можуть пристосовуватися до посухи. Вивчення пристосувань листків до утрудненим умов водопостачання (В.Р. Заленський,) показало, що анатомічна структура листків різних ярусів на одному і тому ж рослині залежить від рівня водопостачання, освітленості і т.д. Чим вище по стеблу розташований лист, тим дрібніше його клітини, більше продихів на одиницю поверхні, а розмір їх менше, густіше мережа провідних пучків, сильніше розвинена палісадна паренхіма і т.д. Такого роду закономірності змін листового апарату отримали назву закону Заленського. Було з'ясовано, що більш високо розташовані листя часто потрапляють в умови гіршого водопостачання (особливо у високих рослин), але мають більш інтенсивної трансп - рацією. Продихи у листя верхніх ярусів навіть при водному дефіциті довше залишаються відкритими. Це, з одного боку, підтримує процес фотосинтезу, а з іншого - сприяє збільшенню концентрації клітинного соку, що дозволяє їм відтягувати воду від нижче розташованих листя. Оскільки подібні особливості будови властиві ряду ксерофітів, така структура листя отримала назву ксероморфность . Отже, виникнення ксероморфность структури листя - одне з анатомічних пристосувань до нестачі води, так само як заглиблення продихів в тканини аркуша, опушенность, товста кутикула, редукція листя та ін.
Біохімічні механізми захисту запобігають зневоднення клітини, забезпечують детоксикацію продуктів розпаду, сприяють відновленню порушених структур цитоплазми. Високу водоутримуючу здатність цитоплазми в умовах посухи підтримує накопичення низькомолекулярних гідрофільних білків, що зв'язують у вигляді гідратної оболонок значні кількості води. Цьому допомагає також взаємодія білків з пролином, концентрація которого значно зростає в умовах водного стресу, а також збільшення в цитоплазмі змісту моносахаров.
Цікавим пристосуванням, що зменшує втрату води через продихи, володіють сукуленти. Завдяки особливостям процесу фотосинтезу в денні години в умовах високої температури і сухості повітря пустелі їх продихи закриті, оскільки С0 2 фіксується вночі.
Детоксикація надлишку утворюється при протеолизе аміаку здійснюється за участю органічних кислот, кількість яких зростає в тканинах при водному дефіциті і високій температурі. Процеси відновлення після припинення дії посухи йдуть успішно, якщо збережені від ушкодження при нестачі води і перегріві генетичні системи клітин. Захист ДНК від дії посухи полягає в частковому виведенні молекули з активного стану за допомогою ядерних білків і, можливо, як у випадку теплового стресу, за участю спеціальних стресових білків. Тому зміни кількості ДНК виявляються лише при сильній тривалій посусі.
Засуха викликає суттєві перебудови в гормональній системі рослин: зменшується вміст гормонів-активаторів росту - ауксину, цитокини...
