залежить від того, наскільки успішно ми зможемо налагодити ефективний випуск інноваційних препаратів. За нашими оцінками, для забезпечення сталого розвитку вітчизняної фарміндустрії необхідно До 2020 р. довести частку інноваційних ЛЗ в загальній структурі продукції вітчизняних компаній як мінімум до 50% (у ціновому обчисленні).
У результаті здійснення комплексу заходів з модернізації вітчизняного фармсектора до 2020 р. частка вітчизняних ЛЗ, що реалізуються на російському ринку, повинна перевищити 50%, з яких як мінімум половину повинні складати власні інноваційні препарати. Необхідно відзначити, що досвід технологічно розвинених країн, таких як Японія, говорить про те, що рівень національних інноваційних препаратів може досягати 80%. Т.к. загальний обсяг російського фармринку до цього часу складе, за різними оцінками, 25-35 млрд. дол, а обсяг річних продажів одного інноваційного лікарського препарату можна оцінити в середньому 50 млн. дол, нескладні розрахунки показують, що на ринок до цього часу має бути виведено понад 100 вітчизняних інноваційних препаратів [2, с. 18]. p> За нашими оцінками, для розробки і виведення на ринок однієї інноваційної ЛЗ потрібно затратити 15-20 млн. дол (у цінах 2008 р.), причому розробка займає не менше 6-8 років [2, с. 18]. p> Отже, необхідно вже в найближчі 5 років інвестувати в такі проекти не менше 2-3 млрд. дол [2, с. 18]. p> Забезпечити такі інвестиції в даний час може тільки держава, оскільки фарміндустрія, перебуваючи на В«дженерикової голціВ», не в змозі виділяти більше 3-5% від обороту н а розробки, що складає максимум 20-40 млн. на рік [2, с. 18]. p> Для порівняння, західні виробники, отримуючи значно більший прибуток від реалізації інноваційних ліків, можуть відраховувати до 15% свого обороту на нові розробки. Можливим рішенням є організація на початковому етапі В«ПосівнихВ» форм фінансування, 80-90% якого має забезпечити держава разом зі спеціалізованими венчурними фондами, а 10-20% індустрія. p> Участь індустрії вже на перших етапах розробки представляється надзвичайно актуальним для забезпечення відповідного вектора розробок та контролю за їх ефективністю. На завершальних етапах клінічних випробувань (після успішної 2-й фази) основний тягар фінансування 3-й фази і виведення на ринок інноваційного препарату, ймовірно, можуть брати на себе фармвиробники. Але при цьому важливо, щоб держава, фінансуючи подібні импортозамещающие розробки, у разі їх успішності гарантувало компанії-розробнику держзакупівлі протягом як мінімум 3-5 років, які дозволять новому бренду закріпитися на вітчизняному ринку. p> Нарощування інноваційної складової обороту вітчизняних фармвиробників, за нашими оцінками, дозволить вже до 2017 взяти на себе основну частину фінансування розробок і замістити державні гроші в В«інноваційному процесіВ». При цьому кошти, вкладені державою на ранніх етапах реалізації даної програми, з лишком повернуться у вигляді зниження витрат на закупівлю інноваційних препаратів у в...
