an align="justify"> 0 З
- (2 - (4-нітрофеніл) гідразонів) -5 - феніл-3Н-фуран-2-он (5h)
В
Методика отримання 3 - (2 - (4-нітроксіфеніл) Гідрозона)-5-феніл-3 Н-фуран-2-она, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.57г (85%) Т пл. 220-222 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл. 220-222 0 З
Методика отримання 3 - ((бензоімідазол) гідразонів)-5-феніл-3 Н-фуран-2-он, аналогічна методиці зазначеної вище.
Вихід - 1.60 г (87%) Т пл. 210-212 0 З
Літературні дані/9/Т пл . = Т пл. 210-212 0 З
3.7 Реакції з бензиламіном
В
У круглодонную колбу, об'ємом 50 мл, з зворотним холодильником поміщають 0.3 г (0,0025 моль) і 1 мл (0,0091 моль) бензиламінів. Розчинник - етиловий спирт. Суміш нагрівають на протязі 10 годин. Потім реакційну суміш підкислюють соляною кислотою до pH = 7. Потім реакційну суміш переносять у склянку з водою. Отримано кристали світло-коричневого кольору. p align="justify"> Вихід 83%, Тпл 100-101 0 З
Знайдено,% С = 69,45, N = 14,01, H = 4,61
Обчислено,% С = 69,89, N = 13,58, H = 4,89, C 24 H 20 N 4 O 3
ІЧ-спектр, ?, см -1 : 1682 (C = O), 3064 (NH), 1648 (C = N)
ЯМР 1 Н - спектр, М.Д. (C, H,-CH-) = 4.5, (c, H,-NH) = 6,137, (c, 2H, CH 2 ) = 3,35,
Методика отримання аналогічна зазначеної вище
Вихід 85% Тпл = 120-121
Знайдено,%, N = 13,23
Обчислено,% С = 69,89, N = 13,58, H = 4,89, C 24 H
