Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Стандартизація медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналізі

Реферат Стандартизація медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналізі





м умовам постачальника і покупця. Критерії, використовувані при аналізі та оцінці споживчих властивостей товарів, поділяються на загальні та конкретні. Загальні критерії - це сформовані у суспільстві ціннісні норми і уявлення, керуючись якими товарознавці судять про споживчої цінності товару. Конкретні критерії - це реальні вимоги до якості товарів даного виду, зафіксовані у вітчизняних і зарубіжних нормативно-технічних документах, а також сукупність базових значень показників, що характеризують якість продукції, реально існуючих виробів, що випускаються в країні або за кордоном, і т.д. На цьому етапі робиться висновок про відсутність домішок в розчинах, відсутності сторонніх запахів. При зовнішньому огляді та вимірюванні медичних виробів встановлюється відсутність зовнішнього браку, неприпустимих за документами дефектів при порівняння з нормативною експлуатаційною документацією (ГОСТом, ТУПом, паспортом продукту, технічним описом). Встановлюється комплектність медичної техніки, відповідність кількості лікарських коштів в первинній упаковці ТУП, паспортом продукту, технічного опису. Товарно-супровідні документи містять інформацію про властивості товарів для їх ідентифікації та обліку - це сертифікати та декларації відповідності, специфікації, де дана розгорнута інформація про товар (найменування, сорт, артикул, кількість одиниць). Експлуатаційні документи (наприклад, паспорт продукту) містять розмірні характеристики, комплект поставки, порядок роботи. Маркування дублює ТСД. На цьому етапі встановлюються справжність продукту, досліджуються функціональні властивості медичних товарів, їх відповідність НТД, відповідність кількості лікарських засобів, зазначеним у нормативній і експлуатаційної документації, для приладу - робота на передбачених режимах. Для лікарських засобів в аерозольній упаковці оцінюється распиляемость, для перев'язувальних матеріалів - поглинальна здатність. У доповненні до ТУ іноді використовуються ТО - в них зазначаються форма, колір та інші показники одного конкретного виробу, дається його малюнок або фото. ТО полегшує контроль якості за показниками зовнішнього вигляду, який важко зафіксувати в стандартах.

На шостому етапі товарознавчого аналізу перевіряється дотримання встановлених правил упаковки та затарювання продукції, маркування її окремих місць. Фіксується наявність або відсутність упаковки, її відповідність ГОСТу, оцінюється її збереження, її якість, відсутність тріщин, надривів. Перевіряється наявність парафінованим папери на приладах. При розгляді технічних характеристик виробничої тари використовують класифікацію тари залежно від Виготовлювальне матеріалу. При проведенні аналізу споживчих властивостей упаковки товару в ряді випадків товарознавці формулюють також ціннісні шкали у вигляді базових рядів зразків. Цей специфічний вигляд критеріїв, використовуваний, зокрема, при аналізі естетичних властивостей упаковки, представляє собою ряд виробів-аналогів, упорядкованих за рівнем їх якості і розділених на групи.

На сьомому етапі товарознавчого аналізу встановлюється наявність стандартної маркування на товарах і упаковці, відповідність маркування супровідним товарно-транспортним документам. Маркування товарів затверджується ГОСТ, класифікація маркування містить порядок і правила її нанесення, оцінюється відповідність маркування і правильність її нанесення і оцінюється інформація на маркуванні. Маркування служить джерелом інформації про виробників та підприємствах, про стандарти відповідності товару, про сертифікацію, гарантії виробника, про термін придатності товару, основні споживчі властивості, протипоказання до застосування. У медичній промисловості найбільше поширення набули етикетки, вкладиші, ярлики, таблички. Встановлюють наявність національного знака відповідності. Він підтверджує відповідність товару вимогам, встановленими національними стандартами або іншими нормативними документами, використовується тільки для сертифікованої продукції. Транснаціональні знаки відповідності підтверджують відповідність вимогам, встановленим регіональними стандартами. У країнах ЄЕС використовуються знаки CEN і CENELEC, ЕN. Знак РЄ свідчить про високу якість, безпеки і екологічності продукції. Встановлюють наявність товарного знака, він теж може побічно свідчити про високий рівень якості, підтримуваному фірмою виробником, встановлюють його справжність [5]. Звертають увагу на стан маркування продукту, вивчають правильність її нанесення відповідно з ГОСТом (у РФ ГОСТ Р 51074-97), що забезпечує якісну ідентифікацію продуктів. Визначають правильність найменування товару, призначення та відповідність маркування та супровідним товарно-транспортними документами, чи відповідають фактичному найменуванню товару його сорт, вказаний на етикетці. p> На восьмому етапі товарознавчого аналізу перевіряється правильність умов зберігання медичних та фармацевтичних препаратів відповідно до наказів та нормативними правилами. Визначається група зберігання товарів за н...


Назад | сторінка 12 з 14 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Маркування медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналі ...
  • Реферат на тему: Цілі і завдання різних видів маркування товару
  • Реферат на тему: Маркування товарів
  • Реферат на тему: Акцизна маркування товарів
  • Реферат на тему: Аналіз упаковки, маркування та ідентифікації вантажів