гічному статусі і ін
6. У Нині у людини відомо більше 700 захворювань, викликаних зміною числа або структури хромосом. Близько 25% припадає на аутосомні трисомії, 46% - на патологію статевих хромосом. Структурні перебудови складають 10,4%. p> Ще не існує методів, які дозволяли б лікувати генетичні хвороби, викликані геномними мутаціями. Але розроблені методи діагностики таких мутацій, що дозволяє при їх виявленні переривати вагітність на ранній стадії.
Список використаної літератури
1. Айала Ф., Кайгер Д. Сучасна генетика. М.: Просвещение, 1989. С. 55 - 68. p> 2. Аліханян С.І. Сучасна генетика. М.: Наука, 1980. С. 112 - 136. p> 3. Асанов А.Ю., Демікова Н.С. Основи генетики і спадкові порушення розвитку у дітей. М.: Академія, 2003. З 192 - 225. p> 4. Ауербах Ш. Спадковість. М.: Просвещение, 1969. С. 33 - 57. p> 5. Бадалян Л.О. Спадкові хвороби у дітей. М.: Наука, 1971. С. 257 - 261. p> 6. Бочков Н.П. Генетика людини (Спадковість і патологія). М.: Мир, 1978. С. 312 - 328. p> 7. Дубінін Н.П. Генетика. Кишинів, 1985. С. 77 - 84. p> 8. Жімулев І.Ф. Загальна і молекулярна генетика. Новосибірськ, 2002. С. 81 - 83. p> 9. Жученко А.А, Гужов В.А., Пухальський В.А. Генетика. М.: Колос, 2004. С. 266 - 269. p> 10. Заєць Р.Г. Загальна і медична генетика. Мінськ, 2002. С. 48 - 53. p> 11. Кемп П., Армс К. Введення в біологію. М.: Мир, 1982. 59 с. p> 12. Козлова С.І., Демікова Н.С. Спадкові синдроми. М.: Практика, 1996. 292 - 315. p> 13. Лобашев М.Є. Генетика. М.: Просвещение, 1970. С. 292 - 301. p> 14. Стамбеков С.Ж, Короткевич О.С., Пєтухов В.Л. Генетика. Новосибірськ: СемГПІ, 2006. С. 226 - 241. p> 15. Фогель., Мотульський Ф. Генетика людини. М.: Світ, 1989-1992. С. 304 - 312. br/>
