легко вимивається і розкладається на сонці, виділяючи хлористоводневу кислоту, а це знижує якість волокна. Стійкість його можна підвищити при комбінації з жирними кислотами і з воском. Наприклад, важкі тканини просочуються розчином парафіну і воску в бензині або в інших розчинниках з добавкою пентахлорфенола. Тривалий захист текстилю досягається зв'язуванням пентахлорфенола (або інших фунгіцидів) вініліденхлоріднимі смолами (тобто вініліденхлорідним полімером і пластифікованими або непластифікований сополімерами винилиденхлорида). Пентахлорфенол добре поєднуються з цими смолами. Подібна фунгицидная обробка придатна для текстилю, яке зазнає впливу грунту, дощу і водяної пари. Оброблений цим способом текстиль стійкий при пранні, так як вініліденхлорідная смола нерастворима в мильних розчинах.
В якості препаратів для просочення білизни застосовуються малотоксичний о-фенілфенол і n-хлор-м-крезол. Просочування ними проводиться легко, оскільки вони домішуються до апретом, однак стійкість просочення при пранні мала. При зіткненні з грунтом і при атмосферному впливі о-фенілфенол не ефективний і нестійкий при стерилізації водяною парою; випаровується при сушінні.
Хороші фунгіцидні властивості мають і похідні 2,4,5-тріхлорфенола.
Неодноразово досліджували і похідні дпоксіфеніла. Марш і Бутлер систематично вивчали кілька таких сполук і встановили, що фунгіцидна активність їх залежить від характеру зв'язку між двома фенольними групами в молекулі. Одні типи зв'язків сприятливі для активності, інші несприятливі. Містять кисень зв'язку (-SO-,-SO2-,-СО-СО-) знижують фунгіцидну активність, а безкисневі (-СН 2 -, -СН = СН-, - СН (СНЗ) -) підвищують її. Встановлено також, що хлорпроїзводниє активніше бромпохідні, а діхлорпроізводние - найактивніші. Наявність бічних ланцюгів або блокування фенольних груп істотно знижує фунгіцидну активність сполук. З діоксідіфенільних похідних найбільшою ефективністю має 2,2 '-діокси-5, 5'-діхлордіфенілметан.
2,2 '-Діокс-5, 5'-ДІХЛОРДІФЕНІЛМЕТАН
Спосіб виготовлення його запатентований в США. Спочатку був розроблений у фармацевтичній промисловості як антисептик, гербіцид і фунгіцид. Під час Другої світової війни його застосовували для військових цілей, для захисту текстилю та шкіри (біфеноли A, G-4, превентоль GD). p> Продажний продукт має слабкий фенольний запах (хімічно чисте з'єднання має дуже слабкий запах) і малу пружність парів. Сильно розчинний у воді, добре розчиняється в етиловому, ізопропіловому і н- mpem-бутиловом спиртах, в ацетоні і в метилетилкетон. Зарекомендував себе як відмінний фунгіцид для кольорового полотна, бавовняних тканин, ниток, матеріалів для повітряних куль, повсті, брезенту, капелюхів, канатів та ін Найбільш ефективна концентрація 0,5-2%. Зазвичай його комбінують з гідрофобними речовинами. Відомі багато його марки. Мало токсичний і лише в малій мірі дратує епідерміс, проте деякі склади в...
