ки для позначення природної суміші особин одного виду, неоднорідною в генетичному відношенні. Дещо пізніше одночасно в ботаніки та зоології також виникло еколого-демографічне поняття популяції, як сукупності взаємодіючих особин одного виду. В даний час роботи в цьому напрямку (Мамаєв, 1970; Семериков, 1987; Семериков, 2007) підтверджують уявлення про ієрархічної організації ареалів видів, про реальне існування і складному супідрядності популяцій різного рангу.
Н.П. Наумов (1963) виділив три типи популяцій: географічні, екологічні та елементарні (кожна з них відповідає певній території земної поверхні). Географічна популяція охоплює сукупність особин на крупній території, на якій можуть розташовуватися кілька біогеоценозів. Розміри такої географічної популяції можуть варіювати від декількох десятків квадратних метрів, до сотень квадратних кілометрів. Екологічна популяція зазвичай збігається територіально з межами того чи іншого біогеоценозу або пов'язана з якимось одним типом місцеперебування. Зазвичай всередині екологічної популяції виділяють елементарні популяції, іноді мікропопуляціі, наприклад, при вегетативному розмноженні.
Другий аспект вивчення популяцій - еколого-демографічний, фітоценотичний, пов'язаний з виявленням різних популяційних адаптацій до умов навколишнього середовища. Цей аспект ставить завдання дослідити процеси та механізми регулювання популяційних параметрів. Різні аспекти життя популяцій дерев вивчалися ще до широкого використання поняття популяцій в ботанічній літературі (Доброявленскій, 1886; Морозов, 1924, 1931; Орлов, 1895; Соболєв, 1903; Сукачов, 1964). Новий етап у вивченні популяцій починається в 40-50-х роках, завдяки працям Т.А. Работнова (1967, 1969, 1975), а в подальшому розвивається і продовжується під керівництвом А.А. Уранова.
Вивчення внутрішньовидової структури популяція, її градієнтів і кордонів - одна з ключових проблем популяційної біології (Тимофєєв - Ресовський та ін., 1973; Яблоков. 1987). Зокрема інтенсивно вивчаються такі широко розповсюджені і важливі з господарської точки зору лесообразуюшіе види як Pirtus syhestris L. (Санников. Петрова та ін., 2005), Larix sibirica Ledeb. (Мазепа, Деві, 2007).
Ценопопуляций є основним об'єктом екологічного вивчення популяцій рослин. Вперше класифікацію онтогенетичних груп Т.А. Работнова (табл. 1) використовувала для дерев Л.Б. Заугольнова (1988) пріменнтельно до Fraxirms excelsior L. Нею був зроблений висновок про різну фітоценотична ролі особин різних онтогенетичних груп. Аналогічні роботи були зроблені по Acer platonoides - М.Г. Вахрамєєва (1975), Picea Shrenca - Н.Д. Кожевникова (1982), Fagus ( бук європейський) - О.В. Смирнова та ін. (1989); А.А. Чистякова. В.І. Парпан (1991), Quercus robur L. - Ібрагімова К.К. (1991), V'accinium vitiszidaea L. - І.І. Істоміна (2006).
Ценопопуляций складається з осіб, різняться за календарному віку, онтогенетичного станом і низкою інших ознак, що дозволяє виділити групу особин, подібних за тим чи іншим показникам. Залежно від фітоценотичної позиції ценопопуляции можуть мати різну біомасу і фитоценотических роль і по-різному розподілятися в просторі.
Т.А. Работнов (1950) запропонував розрізняти три типи ценопопуляций: інвазійних, нормальний і регресивний, відповідні крупним етапам розвитку ценопопуляции: виникненню, повному розвиткові та згасання. Інвазійна Ценопопуляций - це Ценопопуляций ще не здатна до самопідтримки і залежна від запасу зачатків ззовні, що складається переважно з молодих (прегенеративного) особин. Т.А. Работнов (1950) і Л.П. Рисін і Т.Н. Казанцева (1975) припускають класифікацію інвазійних ценопопуляций залежно від їх вікового складу, що відбиває етапи впровадження і розвитку інвазійних ценопопуляций і зручно для опису ценопопуляций видів, возобновляющихся насіннєвим шляхом.
Нормальна Ценопопуляций - це Ценопопуляций, не залежна від запасу зачатків ззовні, тобто здатна до самоподцержанію насіннєвим або вегетативним шляхом, або тим чи іншим разом (Ураном, 1975). Ураном А.А. вводить уявлення про віково-полночленних і неполночленних нормальних ценопопуляціях.
Регресивна Ценопопуляций - що вже втратила здатність до самопідтримки як насіннєвим, так і вегетативним шляхом (Ураном, Смирнова, 1969), отже, залежна від занесення насіння ззовні.
Л.П. Рисін і Т.Н. Казанцева (1975) ввели четвертий тип ценопопуляций - інвазійно-регресивний, який за характером онтогенетичного спектра можна вважати окремим випадком инвазионного, оскільки в ньому пр...
