фр в абревіатурі GINS.
гексамерів MCM2-7 був зіставлений в комплексі з Cdc45 і GINS із зародків Drosophila melanogaster і S. cerevisiae , а «CMG (Cdc45-MCM2-7-GINS) комплекс», як описано вище, повинен бути важливий для функції репликативной гелікази. Комплекс CMG був також пов'язаний з реплікативної вилкою в екстрактах яєць Xenopus laevis, і великий молекулярний механізм, що містить Cdc45, GINS і MCM2-7, був запропонований як анвіндосомного отделителя ДНК в реплікативної вилці .
Тому, GINS повинні бути вирішальним фактором не тільки для процесу ініціації, а й процесу пролонгації еукаріотичної реплікації ДНК. Так як комплекс GINS у S. solfataricus взаємодіє з MCM і праймазой, передбачається, що GINS полягає в реплісоме. Конкретні функції GINS в реплісоме ще належить визначити. Стимуляції або інгібування геліказной або прімазной активностей при взаємодії GINS S. Solfataricus в лабораторних умовах не спостерігалося. З іншого боку, активність MCM гелікази ДНК P. Furiosus явно стимулювали додаванням до P. Furiosus комплексу GINS, як описано вище.
На відміну від S. solfataricus і P. furiosus, кожен з яких експрессірует GINS23 і GINS51, Thermoplasma acidophilum має один гомолог GINS, GINS51. Рекомбінантний білок з GINS51 T. Acidophilum прийняв форму гомотетрамера, що було визначено за допомогою гель-фільтрації та електронної мікроскопії. Крім того, фізична взаємодія між T. acidophilum GINS51 і MCM було виявлено за допомогою поверхневого плазмонного резонансного аналізу (SPR). Незважаючи на те, що GINS51 у T. acidophilum не впливає на геліказную активність, його родинні MCM, при рівному співвідношенні кожної молекули, були випробувані в лабораторних умовах, і надмірна кількість Gins51 ясно стимулювало геліказную активність. У разі T. kodakarensis, АТФази і геліказная активність MCM1 і MCM3 явно стимулюється GINS T. Kodakarensis в лабораторних умовах . Цікаво, що діяльність гелікази MCM1 має більш сильний стимул, ніж у MCM3.
Також були виявлені фізичні взаємодії між GINS T. Kodakarensis і білками ЧСЧ. Ці повідомило про те, що ЧСЧ-GINS комплекс є спільною частиною репликативной гелікази у архей. Нещодавно певна кристалічна структура тетрамера GINS в T. Kodakarensis , складався з GINS51 і GINS23, була визначена як схожа зі структурою GINS людини. Кожна субодиниця GINS людини поділяє аналогічні фрагменти, і збирається в гетеротетрамер унікальною трапецієподібної форми. Sld5 і Psf1 мають? - Спіральним (A) доменом на N-кінці і? - Багатожильним доменом (B) на С-кінці (AB-тип).
З іншого боку, Psf2 і Psf3 є перестановкою попередньої версії (BA-тип...
