еозинофіли виконують дезінтоксикаційну функцію, беручи участь у фагоцитозі і руйнуванні комплексу антиген - антитіло.
Особливе значення для імунної системи має синтез макрофагами інтерлейкіну - 1 (IL - 1) і додаткових розчинних факторів, які можуть підключати і активувати інші клітини, зокрема, що спочивають Т-клітини. Найцікавішими з відомих факторів макрофагів є а-інтерферон і фактор некрозу пухлин. Через синтез ос-інтерферону макрофаги регулюють резистентність організму до вірусної інфекції.
Таким чином, макрофаги можуть бути ефекторними клітинами, антігенпредставляющімі клітинами (для Т- і В-) і хелперно клітинами. Крім того, макрофаги є неспецифічними супресорних клітинами, регулюючими різноманітність функцій лімфоцитів. Істотну роль у резистентності, здійснюваної макрофагами, грає синтез цими клітинами колониестимулирующих факторів миело- і моноцитопоезу кісткового мозку.
2.1 Механізм клітинного імунітету
Клітинна імунна відповідь формується при трансплантації органів і тканин, інфікуванні вірусами, злоякісному пухлинному рості. У клітинному імунітеті бере участь Тц (Тк), реагує з антигеном в комплексі з глікопротеїнами MHC I класу в плазматичній мембрані клітини-мішені. Цитотоксическая Т-клітина вбиває клітину, інфіковану вірусом, в тому випадку, якщо вона дізнається за допомогою своїх рецепторів фрагменти вірусних білків, пов'язані з молекулами МНС класу I на поверхні зараженої клітини. Зв'язування Тц з мішенями веде до вивільнення цитотоксичними клітинами пороутворюючих білків, званих перфоріном, які полімеризуються в плазматичній мембрані клітини-мішені, перетворюючись на трансмембранні канали. Як вважають, ці канали роблять мембрану проникною, що сприяє загибелі клітини.
2.2 Механізм гуморального імунітету
Гуморальний імунну відповідь забезпечують В-лімфоцити за участю Тх і макрофагів (антігенпрезентірующіх клітин).
потрапив в організм антиген поглинається макрофагом. Макрофаг розщеплює його на фрагменти, які в комплексі з молекулами MHC класу II з'являються на поверхні клітини. Така обробка антигену макрофагом називається Процесування антигену.
Для подальшого розвитку імунної відповіді на антиген необхідна участь Тх. Але перш Тх повинні бути активовані самі. Ця активація відбувається тоді, коли антиген, оброблений макрофагом, розпізнається Тх. «Впізнавання» Тх-кліткою комплексу «антиген + молекула МНС II класу» на поверхні макрофага (тобто специфічне взаємодія рецептора цього Т-лімфоцита зі своїм лігандом) стимулює секрецію інтерлейкіну - 1 (ІЛ - 1) макрофагом. Під впливом ІЛ - 1 активізуються синтез і секреція ІЛ - 2 Тх-кліткою. Виділення Тх-кліткою ІЛ - 2 стимулює її проліферацію. Такий процес може бути розцінений як аутокрінная стимуляція, так як клітина реагує на той агент, який сама синтезує і секретує. Збільшення чисельності Тх необхідно для реалізації оптимального імунної відповіді. Тх активують В-клітини шляхом секреції ІЛ - 2.
Активація В-лімфоцита відбувається також при прямій взаємодії антигену з іммуноглобуліновой рецептором В-клітини. В-лімфоцит сам процесує антиген і представляє його фрагмент в комплексі з молекулою МНС II класу на клітинній поверхні. Цей комплекс дізнається вже задіяний у імунної реакції Тх. Впізнавання рецептором Тх-клітини комплексу «АГ + молекула МНС II класу» на поверхні В-лімфоцита призводить до секреції Тх-кліткою інтерлейкінів, під дією яких В-клітина розмножується і диференціюється з утворенням плазматичних клітин і В-клітин пам'яті. Так, ІЛ - 4 ініціює активацію В-клітини, ІЛ - 5 стимулює проліферацію активованих В-клітин, ІЛ - 6 викликає дозрівання активованих В-клітин і перетворення їх у плазматичні клітини, секретирующие антитіла. Інтерферон приваблює і активує макрофаги, які починають більш активно фагоцитувати і руйнувати внедрившиеся мікроорганізми.
Передача великої кількості перероблених макрофагом антигенів забезпечує проліферацію і диференціювання В-лімфоцитів в напрямку освіти плазмоцитів, що виробляють специфічні антитіла на конкретний вид антигена.
Для того що б почати вироблення антитіл В-клітини повинні перетвориться на плазмоцити. Процес плазмоцітогенеза супроводжується втратою здатності клітин до поділу і руху і зменшенням кількості поверхневих імуноглобулінів у цитолемме. Тривалість життя плазмоцитів становить кілька тижнів. Лімфобласти і незрілі плазматичніклітини з лімфатичних вузлів, де вони утворюються, здатні проникати в виносять лімфатичні судини і заселяти сусідні лімфатичні вузли. Частина утворених з них дрібних клітин, які нагадують по виду лімфоцити, проникає в кровоносні судини. Вони мають центрально розташоване ядро, оточене вузьким обідком цитоплазми, в якій видно розвинена гранулярна е...
