клітин , колоній, втрата джгутиків і рухливості і т. д.). Надалі зібраний матеріал продовжують вивчати паралельно в живому та фіксованому стані. Робота з живим матеріалом є необхідною умовою успішного вивчення водоростей. Змінюють при фіксації форму тіла, форму і забарвлення хлоропластів, які втрачають джгутики, рухливість або навіть повністю руйнуються в результаті впливу фіксаторів. Щоб зберегти зібраний матеріал живим, слід всіляко оберігати його від перегріву, забруднення фіксаторами, а до вивчення приступати якомога швидше.
Для мікроскопічного вивчення водоростей готують препарати: на предметне скло наносять краплю досліджуваної рідини і накривають її покривним склом. Якщо водорості живуть поза води, їх поміщають в краплю водопровідної води або оводненности гліцерину. При тривалому вивченні препарату рідина під покривним склом поступово підсихає, і її слід додавати. Для зменшення випаровування по краях покривного скла наносять тонкий шар парафіну.
Всього було взято 4 проби на фітопланктон, іхтіоматеріал був узятий під час заморів риби та раків.
4. Динаміка розвитку фітопланктону деяких Карасунских озер міста Краснодара
У системі екологічного моніторингу водойм важлива роль належить фітопланктону, структура і функціональні особливості якого багато в чому визначають стан водних екосистем в цілому. Фітопланктон має безпосередній вплив на якість води, а показники його кількісного розвитку широко використовуються для характеристики трофічного статусу водойм. Пряма залежність між вмістом біогенних елементів, в першу чергу фосфору, стимулюючого розвиток водоростей, і їх великою кількістю дозволяє прогнозувати процес евтрофованих [Трифонова, 1990]. Основним чинником, що визначає евтрофірованіе, є підвищення навантаження біогенних елементів на водойми. Зміни водних екосистем під впливом діяльності людини протікають в основному в напрямку збагачення їх евтрофірующімі та/або забруднюючими речовинами.
Виявляються цілком певні елементи схожості в розвитку фітопланктону Карасунских озер, насамперед, в закономірностях сезонної і міжрічної динаміки його біомаси. Так, в сезонній динаміці біомаси планктонних водоростей в залежності від погодних особливостей року, часу початку спостережень і періодичності відбору проб реєструються весняні, літні та осінні її збільшення. Сезонні зміни біомаси водоростей у Покровському озері, найбільш помітно виражені в роки з антициклонального характером циркуляції повітряних мас. Весняний, літній та ранньо-осінній максимуми вмісту хлорофілу а (ХлФа) характерні і в цілому для евтрофних озер.
4.1 Розвиток синьо-зелених водоростей
За даними М. Р. Гусєва [1979] синьо-зелені водорості живуть переважно у прісних водах, але зустрічаються і на суші. Синьо-зелені водорості, здатні перетворювати на органічні речовини атмосферне азот, можуть жити на голих скелях і в пустелях. Інтенсивно розмножуючись влітку, викликають цвітіння водойм. Вода забарвлюється в синьо-зелений або коричневий колір, набуває болотний запах. При масовому цвітінні водоростей у воду потрапляють отруйні речовини, які призводять до загибелі риб. Ці водорості і за життя можуть виділяти у воду речовини, небезпечні не тільки для риб, але і для інших тварин, здатні подразнювати слизові оболонки і шкіру людини, викликаючи кон'юнктивіт і почервоніння шкіри.
Будова синьо-зелених водоростей:
Для ціанобактерій характерна синьо-зелене забарвлення (звідси назва), але зустрічається рожева і майже чорна, що пов'язано з наявністю пігментів: хлорофілу a, фикобилинов (блакитного - фікоціан і червоного - фикоеритрина) і каротиноїдів. Серед синьо-зелених водоростей є одноклітинні, колоніальні і багатоклітинні (нитчасті) організми, зазвичай мікроскопічні, рідше утворюють кульки, скоринки і кущики розміром до 10 см. Деякі нитчасті ціанобактерії здатні пересуватися шляхом ковзання (клітини часто покриті слизовим чохлом і, ковзаючи по цьому слизу , деякі форми можуть рухатися зі швидкістю 2-11 мкм/с, т. е. трохи менше 4 см/год). При цьому у рухомих форм ніколи не буває джгутиків. Більшість синьо-зелених водоростей нерухомі.
Розмноження ціанобактерій:
Розмножуються ціанобактерії поділом (одноклітинні) і гормогоніі - ділянками ниток (багатоклітинні). Крім того, для розмноження служать: акінети - нерухомі покояться суперечки, що утворюються цілком з вегетативних клітин; ендоспори, що виникають по кілька в материнській клітині; екзоспори, отчленяется із зовнішнього боку клітин, і нанноціти - дрібні клітини, що з'являються в масі при швидкому діленні вмісту материнської клітини. Статевого процесу у ціанобактерій немає, проте спостерігаються випадки перекомбінірованія спадкових ознак допомогою трансформації.
