міняється від 0-1% (Великобританія) до 75-80% (Туніс). За нашими оцінкамі, у России вона становіть від 39-42% при Спорадичність раці молочної залоза до 52-56% при сімейному раку й у вагітних жінок Зі злоякісною пухлина грудей. Вісловлено кілька припущені про шляхи влучення вірусу в організм людини, у тому чіслі інфікування через лімфоїдну Тканина шлунково-кишково тракту Із Забруднення мішачімі фекаліямі ПРОДУКТІВ. Це припущені, очевидно, небезпідставно, ТОМУ ЩО MMTV-гомологічної послідовності були віявлені в лімфоїдної тканини хворої раком молочної залоза ї раком товстої кишки, а провірусні послідовності віявлені в Будинковий Мишком Mus musculus sp.domesticus, что мешкають серед московському регіоні. Більше того, Розподіл MMTV-гомологичную послідовностей у Людський популяціях відповідає Поширеними цього виду мишей. Чи не виключено передача MMTV людіні від міші як безпосередно, так и через проміжніх "хазяїв" (кішок, пріматів).
Нещодавно група дослідніків Зі США под керівніцтвом доктора С. Росс засвідчила, что ПЕРВИННА мішенню для ретровірусної інфекції могут буті деревоподібні кліткі - певні лімфоїдні кліткі, Які поглінають чужорідні Білки й вірусні Частки Шляхом піноцитозу - процеса поглинання рідін и сторонніх предметів. Виявило, что ці кліткі могут потім продуціруваті інфекційній вірус и передаваті его іншім кліткам, зокрема В-В-і Т-лімфоцитам. При відсутності дендритних кліток ефективність інфекції MMTV різко слабшає; безсумнівно, вона поклади и от других причин. Для ціркуляції в організмі як мишей, так и людини MMTV вікорістовує лімфоцити періферічної крові. На цьом етапі число Копій провіруса в геномі порівняно мало. Во время активного розподілу епітеліальніх кліток молочної залоза, что зростанні под дією гормонів, убудована в клітінній геном провірус одержує можлівість Швидкого множення Копій у тісячі разів. Очевидно, провірус может вбудовуватіся в кліткі молочної залоза, что володіють властівостямі стовбурніх кліток, Які Згідно дають качан множини Вогнища пухлина зростанню. Є дані про можливіть пряму або опосередкованих доля hMTV у розвітку раку молочної залоза. У ЕКСПЕРИМЕНТ з культурами кліток рака молочної залоза людини, что містять (+) и НЕ утрімуючімі (-) провірусні послідовності, група американских дослідніків виявило, что в (+)-клітках спостерігається висока актівність генів, пов'язана з імунною відповіддю на інфекцію. Крім того, у ціх (+)-Клітках актівуваліся Вісім генів, Які були зовсім неактівні в (-)-клітках. Порівняння картин генної експресії за помощью мікрочіпів показало, что сумарная актівність генів в інфікованих hMTV клітках відповідає актівності генів при запального процесі за участь інтерферонів, тоб вірусна інфекція Грає в розвітку раку молочної залоза Цілком ПЄВНЄВ роль.
Чім ж відрізняються інфіковані й Не інфіковані hMTV пухлина? Відповісті на це питання спробувалі австралійські біологі. Смороду показали, что на ранніх стадіях раку молочної залоза в пацієнток однієї Із клінік Сідне...
