рібнодисперсного порошку кислоти безбарвний розчин забарвлюється біля нього в жовто-зелений колір. При нагріванні від порошку починають підніматися бульбашки газу, реакція інтенсивно йде з поверхні. На стінках пробірки, в якій проводилося розчинення, спочатку утворюється наліт червоного кольору, який при подальшому нагріванні розчиняється. Колір розчину переходить у жовто-зелений, в розчині рясна біла каламуть, яка осідає при припиненні нагрівання і закінчення реакції. Після розведення розчину видимого зменшення кількості білої речовини не сталося. При стоянні розчину помітної зміни кількості осаду не відбулося.
Можна зробити припущення про те, що в ході даного процесу відбувається утворення діоксиду германію GeO 2 , який і виділяється у вигляді білого осаду після закінчення реакції. Нітрат-іон відновлюється до оксиду азоту (IV) NO 2 . Селен переходить в селеніт-іон SeO 3 2 - , а йод міститься в розчині у вигляді иодат-іона JO 3 - . Жовтувато-зелене забарвлення розчину можна пояснити наявністю в ньому розчиненого діоксиду азоту, який, по-перше, є продуктом основний протікає в розчині хімічної реакції, і крім того, утворюється при термічному розкладанні азотної кислоти.
Була зроблена спроба розчинення порошку електроліту в царській горілці (реактив готувався з реактивів класу ч.д.а.) при нагріванні. Порошок електроліту розчинився повністю, відбувалося виділення бульбашок газу жовто-зеленого кольору, спочатку на стінках реакційного судини утворювався осад червоного кольору, який надалі розчинився. Після припинення реакції утворюється розчин жовто-зеленого кольору.
Надалі даний спосіб перекладу твердого електроліту в розчин - при дії на нього царської горілкою - був визнаний неефективним, і від нього відмовилися, тому що відбувалися значні втрати германію у вигляді тетрахлориду, який, будучи досить летючим, при нагріванні губився в значних кількостях, про що, зокрема, можна було судити з освіти на стінках реакційного судини білого нальоту діоксиду германію, що було неприпустимо при проведенні аналізу. p> В якості одного з варіантів даного методу була запропонована методика розчинення порошку твердого електроліту і раніше в царській горілці, але в запаяної ампулі і при меншій температурі (розчин не повинен був кипіти, щоб не відбулося розриву стінок ампули). Проба порошку нагрівалася протягом декількох годин в щільно закритому бюксе на водяній бані, температура якої не перевищувала 75 0 З (Постійний контроль). При цьому не відбулося повного розчинення наважки, хоча і можна було спостерігати ознаки протікає хімічної реакції і було взято завідомо надмірна кількість царської горілки. Після цього закритий бюкс був залишений на дві доби. Після вказаного часу розчинення залишилася частини навішування не відбулося. p> Був проведений експеримент по розчиненню зразка в концентрованому розчині лугу (Гідроксиді натрію) при нагріванні. Розчин луг...
