Можливе адаптивне значення відкритого тазу птахів і нова гіпотеза походження польоту
С.А. Лопарєв
р. Київ
Шляхи походження класу птахів, найбільш істотних їх морфологічних пристосувань (пір'яний покрив, характерна турбота про потомство, політ) - один з найбільш складних і заплутаних питань філогенії. Він ускладнюється ще і крайньої нечисленністю палеонтологічних залишків. Більшістю дослідників, в основному палеонтологів і еволюціоністів, для вирішення питання найчастіше розбираються морфологічні особливості, в першу чергу скелета, як сучасних птахів, так і можливих родинних вимерлих форм (Дементьєв, 1965; Рауп, Стенлі, 1974; Коуен, 1982; Курзанов, 1987; Грант, 1991; Керролл, 1993). Рідше, в основному орнітологами, аналізуються адаптивні можливості, морфологія і екологія сучасних форм. Аналізуються кількісні співвідношення видів птахів різної екології всередині загонів, зазвичай прийнятих як більш примітивні, і між загонами, а також порівняння небагатьох відомих вимерлих форм з сучасними (Познанин, 1957; Дементьєв, 1965; Татаринов, 1980). До останнього часу недооцінювалася істотна відмінність між класами птахів і рептилій за рівнем метаболізму, ступеня розвитку головного мозку і вищої нервової діяльності, вельми істотно впливає на екологію і поведінку форм. Крім цього, значну невизначеність в питання вносять суттєві відмінності в поглядах на енергетику, екологію і еволюцію морфологічних особливостей мезозойських рептилій (Рауп, Стенлі, 1974; Коуен, 1982; Керролл, 1993). h2> Походження характерного будови тазу
Гіпотези-обгрунтування
Для всіх сучасних птахів характерна наявність так званого "відкритого" тазу і освіта складного сінсакрума. Найбільш характерні риси цієї структури - зрощення подовжених клубових кісток з багатьма хребцями, розворот їх паралельно хребту в майже горизонтальне положення і освіта "даху" тазової порожнини. Сідничні кістки зі звичайного рептильного (сохраняюшегося і у ссавців) положення відсуваються в сторони і назад і в переважній більшості приростають до клубових. Симфіз між їх спрямованими назад і вниз відростками відсутня. Лобкові кістки зі звичайного для рептилій і ссавців передньо-нижнього положення відсуваються різко тому і трохи в боку, займаючи становище паралельно сідничного. У значної частини птахів вони більшою чи меншою мірою зростаються з сідничими. Симфіз між ними теж відсутня, виняток - африканський страус (Struthio camelus). Однак, будучи довшими, ніж сідничні, лобкові кістки зберігають вільні кінці (У більшості видів з невеликими розширеннями), які можуть в залежності від фізіологічного стану особини кілька змінювати свою орієнтацію. У переважній більшості посібників (Шимкевич, 1922; Шмальгаузен, 1938; Наумов, Карташев, 1979; Керролл, 1993) така будова тазу пояснюється необхідністю відкладання великих яєць і проходженням їх через вивідні канали у твердій шкаралупі. У деяких з робіт (Шмальгаузен, 1938; Наумов, Карташев, 1979; Коуен, 198...
