Установка для визначення релаксаційних характеристик низькомодульної полімерних матеріалів
Відмінною особливістю низькомодульної полімерів (НП), зокрема гум, є сильна залежність напруги і деформації від часу дії сили і швидкості навантажування. Дана залежність є найважливішою характеристикою вязкоупругих матеріалів, що отримала назву релаксації. Релаксаційні процеси протікають в НП, залежать від співвідношення енергії взаємодії між структурними елементами полімеру і теплового руху цих елементів, і характеризують вязкоеластіческіе властивості матеріалу. Зміна температури призводить до відповідної зміни енергії теплового руху, що зумовлює залежність механічних властивостей НП від температури.
У фізиці полімерів [1] в якості основних релаксаційних процесів зазвичай розглядаються a-процес релаксації, відповідний перехідному стану (область II), пов'язаний з рухливістю вільних сегментів молекул, і l-процес (область III), залежний від рухливості сітки, утвореної микроблока надмолекулярної структури полімерів. Час релаксації a-процесу складає долі секунди, а більш повільного l-процесу - від 101 до 108с. Крім цих релаксаційних процесів, існують більш швидкі і більш повільні, проте з основному НП працюють саме в цьому тимчасовому області дії.
Практично з самого моменту появи лазерів вони опинилися в центрі уваги аналітиків як джерело високоенергетичного випромінювання, при взаємодії якого з речовиною можливо локальне випаровування проби та освіта світиться плазми. Лазерне випромінювання можна сфокусувати в будь-якій точці рідкої, газоподібної або твердої проби. В останньому випадку це дозволяє проводити не тільки інтегральний аналіз, а й отримувати інформацію про просторовий розподіл хімічних елементів у пробі. Однак, незважаючи на широко ведуться розробки лазерних методів аналізу, існує значний розрив між потребами в таких методах та існуючими реалізаціями для повсякденної практики. Одним з факторів, істотно стримують широке застосування методу, є важкодоступність, а часто і просто відсутність, твердих зразків порівняння. Склад пара і іонної компоненти плазми може істотно відрізнятися від елементного складу зразка через неоднаковою мірою надходження їх з поверхні. Ці відмінності можуть виникати на стадіях плавлення, кипіння, утворення крапель, дифузії в рідкій фазі і т.д. Використання здвоєних лазерних імпульсів випромінювання для аналізу свіжих рослинних і біологічних об'єктів призводить до додатковим можливостям прикладного використання енергії лазерного випромінювання. Однією з таких потенційних можливостей є можливість мінералізації проби першим імпульсом, а потім другим імпульсом проведення безпосередньо атомно-емісійного спектрального аналізу. Вивчення особливостей надходження хімічних елементів з поверхні і об'єму пористих тіл може послужити основою для розробки зразків порівняння для аналізу зазначених об'єктів, так як більша частина біологічних об'єктів предст...
