Зміст
Пріони
Історія <# "justify"> Пріони
Пріо? ни (від англ. <# "justify"> Історія
У другій половині XX століття <# "justify"> Відкриття пріонів тісно пов'язане з історією відкриття та становлення вчення про повільних інфекціях, коли в 1954 р. Б. Сігурдссон (Швеція) виклав результати своїх багаторічних досліджень масових захворювань серед овець, завезених в 1933 р. з Німеччини на о. Ісландія для розвитку каракулівництва. Незважаючи на явні клінічні відмінності і неоднакову локалізацію ушкоджень органів і тканин, шведський вчений зумів виявити серед вивчених ним захворювань принципову схожість, яке в сучасному вигляді може бути суммировано у вигляді чотирьох головних ознак, що відрізняють повільні інфекції:
незвично тривалий (місяці і роки) інкубаційний період;
повільно прогресуючий характер перебігу;
незвичайність ураження органів і тканин;
неминучість смертельного результату.
Серед захворювань овець була детально досліджена давно і добре знайома в багатьох країнах хвороба цих тварин, відома під назвою В«скрепіВ», повністю відповідала всім чотирьом характеристикам повільних інфекцій.
Три роки по тому на о. Нова Гвінея виявили та описали нове захворювання серед папуасів-канібалів, яке відоме сьогодні під назвою В«куруВ». Хвороба носила масовий характер і успішної передачею спочатку шимпанзе, а пізніше і нижчим мавпам була доведена її інфекційна природа. Дуже скоро було виявлено велику схожість між епідеміолог, клінічними проявами і патоморфологічної картиною при куру у людини і при скрепі в овець, на підставі чого стало очевидним, що повільні інфекції можуть вражати не тільки тварин, а й людей. p> Новий інтерес до їх вивчення виник в 1996 <# "justify"> Властивості молекул
Пріонові білки ссавців не подібні з пріоновими білками дріжджів по амінокислотної послідовності. Незважаючи на це, основні структурні особливості (формування амілоїдних <# "justify"> Молекулярні основи патогенезу
В
Передбачуваний механізм В«розмноженняВ» пріонів.
У ході досліджень мозкових тканин померлих від пріонних інфекцій тварин було показано, що пріони не містять нуклеїнових кислот, а являють собою білки. Одним з перших охарактеризованих пріонних білків став PrP (від англ. Prion-related protein або protease-resistant protein) масою близько 35 <# "justify"> Класифікація
Пріони ссавців <# "justify"> Етіологія
Людина може заразитися пріонами, що містяться в їжі, так як вони не руйнуються ферментами травного тракту. Безперешкодно проникаючи через стінку тонкого кишечника, вони в кінцевому результаті потрапляють в центральну нервову систему. Так переноситься новий варіант хвороби Крейтцфельдта...
