й в олеумі (дімляча сірчана кислота) при температурах до 200 ° С. Завдяк цьом его Використовують для виробництва хлорсульфатної кислоти (HSO 3 Cl) i олеуму.
У хлорідній кіслоті алюміній та его сплави Швидко розчіняються (особливо при підвіщенні температури):
Al + 6HCl? 2AlCl 3 + 3H 2?.
Аналогічно діють розчини HBr та HF.
Концентрованій розчин нітратної кислоти відрізняється скроню Окісна властівостямі. Алюміній в азотній кіслоті при нормальній температурі Стійкий (стійкість вища, чем у нержавіючої Сталі). Его даже Використовують для виробництва концентрованої нітратної кислоти методом прямого синтезу.
При нагріванні корозія алюмінію в нітратній кіслоті проходити за реакцією:
+ 6HNO 3 (конц)? Al (NO 3) 3 + 3NO 2? + 3H 2 O.
Алюміній має й достатньо скроню стійкість до впліву оцтової кислоти будь-якіх концентрацій, но только если температура не перевіщує 65 ° С. Его Використовують для виробництва формальдегіду та оцтової кислоти. При більш високих температурах алюміній розчіняється (віняток становляит концентрації кислоти 98 - 99,8%).
У бромовій, Слабко Розчин хромової (до10%), фосфатної (до 1%) кислотах при кімнатній температурі алюміній Стійкий.
Слабкий Вплив на алюміній и его сплави Надаються лимонна, масляна, ЯБЛУЧНЕ, вінна, пропіонова кислоти. Щавлева, Мурашина, хлорорганічні кислоти руйнують метал. На корозійну трівкість алюмінію очень сильно впліває пароподібна и рідка ртуть. После недовго контакту метал и его сплави інтенсівно кородують, утворюючі амальгам.
Луги легко розчіняють захисна оксидна плівку на поверхні алюмінію, ВІН начинает реагуваті з водою, в результате чего метал розчіняється з віділенням водний (корозія алюмінію з водневою деполярізацією).
Al + 2NaOH + 6H 2 O? 2Na [Al (OH) 4] + 3H 2? ;
(NaOH H 2 O) + 2Al? 2NaAlO 2 + 3H 2?.
Утворюються алюмінаті.
Кож оксидних плівку руйнують СОЛІ ртуті, МІДІ та іоні хлору.
4. МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ, МАТЕРІАЛИ ТА середовище
Алюмінієві покриття наносили на зразки зі Сталі 20 методом електродугового напилення (U=30В; I=15А; Тиск Повітря 6 атм .; відстань до бланках 150 мм). Товщина покриття 250 мкм (рис. 1).
Рис.1 - Мікроструктура електродугового алюмінієвого покриття.
Товщина 250 ?m. х100.
Для ДОСЛІДЖЕНЬ вікорістовувалі:
- стандартний розчин NACE (5% -ий водний розчин NaCl + 0,5% CH 3 COOH, насічення H 2 S, pH 3 - 4, 22 + 3 о С);
- модельний морську воду: NaCl? 86,5%; Ca 2+? 1,5%; Mg 2+? 2,0%; нерозчінні у воде Речовини? 3,0%;
- модельний морську воду, насічену сірководнем;
- модельний морську воду з різнім вмістом сірководню: 15 мг/л; 75 мг/л; 150 мг/л;
- дістільовану воду для дослідження водопоглинання захисно покритт согласно з ГОСТом 21513-76.
4.1 Дослідження корозійної трівкості покрить масометрічнім методом
Зразки для корозійніх ДОСЛІДЖЕНЬ масометрічнім методом знежірювалі в ацетоні та вісушувалі. Вікорістовувалі 3 зразки на один дослід. До использование зразки зберігалі в ексікаторі. После корозійніх ДОСЛІДЖЕНЬ їх промівалі водою, вісушувалі, видалялися продукти корозії, промівалі в ацетоні та вісушувалі. После 2-х годінної Витримка в ексікаторі зразки зважувалі
ШВИДКІСТЬ корозії (K m,) розраховувалі за формулою:
,
де m0, m - маса бланках до и после експеримент, відповідно, г;
S - площа бланках, м2;
t - година Витримка зразків у корозивно середовіщі, рік.
5. ДОСЛІДЖЕННЯ ЕЛЕКТРОХІМІЧНІХ ВЛАСТІВОСТЕЙ алюмінієвих покриттів У СІКОВОДНЕВІХ середовище
. 1 Корозійна трівкість металізаційного алюмінієвого покриття
Досліджувалі алюмінієві покриття, нанесені методом електродугового напилення на листову сталь 20. На рис.2, пріведені результати ДОСЛІДЖЕНЬ зразків з алюмінієвім покритт у морській воде, морській воде, насіченій сірководнем, у розчіні NACE та Цьом ж розчіні за відсутності сірководню.
А б
Рис.2 - Корозійна трівкість зразків з алюмінієвім покритт у морській воде (а, крива 1) та морській воде, насіченій сірководнем (а, кріва2) та у розчіні NACE (б, крива 1) i в Цьом ж розчіні за відсутності сірководню (б, крива 2).
...
