ри цьому утворюються моноефіри етиленгліколю, діетиленгліколю. <В
моноефіри етиленгліколю, відомі під назвою целозольвів і моноефіри діетиленгліколю застосовуються як розчинники лаків і фарб.
Окис етилену здатна полімеризуватися під впливом третинних амінів, хлорного олова і деяких інших каталізаторів з утворенням твердої білої маси, представляє собою суміш полімергомологов складу. При полімеризації виділяється дуже велика кількість тепла, і процес може протікати з вибухом. Високомолекулярний поліоксіетилен (мол. вага) розчинний у воді, і тому його застосовують як емульгатора і згущувача.
У розчині етанолу при 0 Вє С окис етилену реагує з натрійацетоуксусним ефіром. Утворений при цьому ацетобутіролактон в присутності розведеної сірчаної кислоти дає-ацетопропіловий спирт.
В
Ацетобутіролактон використовують для отримання вітаміну В 1 , а-ацетопропіловий спирт використовують для отримання протималярійних препаратів і вітаміну С.
Окис етилену здатна приєднувати вуглеводні. Так у присутності безводного хлориду алюмінію окис етилену з бензолом утворює - фенілетиловий спирт з виходом близько 60 - 65%. <В
Дана речовина володіє приємним запахом і тому широко застосовується в парфумерії.
Висновок
Окис етилену, будучи одним з найбільш реакційноздатних органічних речовин, широко використовується в хімічній промисловості для отримання етиленгліколю, поліетиленгліколю, етанолу, формальдегіду, і багатьох інших багатотоннажних хімічних продуктів.
Для отримання окису етилену сучасна хімія використовує три основні методи його отримання: отримання з етилену каталітичним окисленням останнього, некаталітичного окислення етилену і одержання з етіленхлоргідріна. Зіставляючи показники цих процесів можна зробити висновок, що хлоргідрин метод є найбільш економічним. Але для свого проведення він вимагає використання хлору, що вимагає спеціальної конструкції реакторів, використання хлоростойкіх матеріалів і футерування реакторів, а також проходження деяким правилам техніки безпеки при роботі з хлором. Каталітичні методи отримання окису етилену не вимагають цього, але вони вимагають більшої витрати електроенергії і високої чистоти хімічної сировини для процесу. Оскільки забруднене сіркою і іншими речовинами сировину здатне вивести з ладу каталізатори. Метод некаталітичного окислення етилену в окис етилену є найбільш перспективним, але він поки не вийшов за межі напівпромислового застосування.
Список використаної літератури
1. Бєсков В.С., Сафронов В.С. Загальна хімічна технологія та основи промислової екології. - М.: Хімія, 1999. - 412 с. p> 2. Зимак П. В., Димент О. Н., Богословська Н. А. та ін Окис етилену - М.: Хімія, 1967. - 319 с. p> 3. Клименко А.П. Отримання етилену з нафти і газу. - М.: ГНТІНіГТЛ, 1962. - 412 с. p> 4. Лебедєв М.М. Хімія і технологія основного органічного та нафтохімічного синтезу. - М.: ОНТВ РФ...
