ють розчин глюкози 5% та розчин кислоти аскорбінової 1%, які можна зберігати тільки 5 днів, розчин кальцію глюконату 1,3 і 5% - 7 днів, розчин аминофиллина 0,05 або 0,5% - 15 днів.
Розчини та олії для зовнішнього застосування новонародженим дітям, герметично закупорені у флаконах гумовими пробками В«під обкатку В», мають термін придатності 30 днів, за винятком розчинів калію перманганату, які можна зберігати не більше 2 днів, і перекису водню - не більше 15 днів. Більшість з них попередньо стерилізують, а розчини калію перманганату 5%, коларголу 2%, перекису водню 3% готують в асептичних умовах. Більшість розчинів для ін'єкцій, розчинів і масел для новонароджених слід зберігати в захищеному від світла місці.
Терміни придатності очних крапель і офтальмологічних розчинів, герметично закупорених у флаконах гумовими пробками В«під обкатку В», становлять від 7 до 30 днів, причому вони залежать від температурного режиму при зберіганні. Розчини, що містять лікарські речовини, чутливі до впливу світла, зберігають у захищеному від світла місці. Розчини цитраля 0,01%, фетанол 3%, рибофлавіну 0,01-0,02%, кислоти аскорбінової 0,2%, а також очні краплі, закупорені В«під обв'язкуВ», мають термін придатності не більше 2 діб.
Концентрати для виготовлення очних крапель після стерилізації можуть зберігатися від 5 (що містять рибофлавін, кислоту аскорбінову) до 30 днів, за винятком цитр аля 0,02%, який готують в асептичних умовах і зберігають не більше 2 діб при 3-5 "С.
Терміни придатності лікарських форм, що виготовляються в аптеках, але не увійшли у вказане додаток до наказу № 214, становлять для водних розчинів, що містять бензилпеніцилін і глюкозу, - 1 сут, для очних крапель - 2, ін'єкційних розчинів - 2, настоянок, відварів, слизів - 2, емульсій і суспензій - 3, інших лікарських форм - 10 діб. Гранули гомеопатичні зберігають 2 роки, проміжні гомеопатичні розведення - 6 міс. в сухому, захищеному від світла місці.
В
6. Вплив хімічного складу пакувального матеріалу на стабільність ЛЗ
Стабільність ЛЗ багато в чому залежить від хімічного складу і властивостей пакувального матеріалу. Від моменту отримання до прийому хворим ці речовини знаходяться в контакті і, слідчий але, можуть вступати в різного роду взаємодії. При дослідженні можливості використання того чи іншого пакувального матеріалу необхідно попереднє проведення фізичних, хімічних і біологічних випробувань. Особливо високі вимоги пред'являються до пакувальних матеріалів, призначеним для зберігання ін'єкційних розчинів. Важливе значення має не тільки стабільність пакувального матеріалу, але і його здатність оберегти Л С від впливу температури, світла, вологості навколишнього середовища. Тому після вивчення стабільності пакувального матеріалу досліджують стабільність зразків ЛВ або ЛФ, поміщених в ту ж упаковку. Вивчають також процеси, які можуть відбуватися з ЛВ під впливом речовин, що містяться в пакувальному матері...
