онці летючих отруйних речовин з водяною парою), що визначаються речовини не піддаються сильному розбавленню і т.д.
Швидкість дифузії залежить від пружності пари досліджуваної речовини, обсягу проби, температури, складу поглинаючих рідин і т.д. На швидкість переходу окремих летких речовин з досліджуваних об'єктів у простір приладу для мікродифузії впливають деякі електроліти. Так, наприклад, додаток насиченого розчину карбонату калію до крові, сечі і гомогенатов тканин, що містять етиловий спирт, прискорює перехід цього спирту у простір приладу. Для прискорення переходу інших сполук з досліджуваних об'єктів у простір приладу додають кислоти, луги та ін
Прилад для мікродифузії (рис. 1) являє собою невеликий круглий товстостінний посудину 1 зі скла або пластмаси (зовнішній діаметр 60-70 мм, висота 10 мм). Усередині цієї судини розташований другий круглий посудину 2 меншого розміру (діаметр 30-35 мм, висота 5 мм). Таким чином, в приладі для мікродифузії є внутрішня кругова 3 та зовнішня кільцева 4 камери. Верхній край зовнішньої камери повинен прішліфовивать так, щоб до нього щільно прилягала кришка 5.
В
Рис. 5.1 Прилад для мікродифузії
Для створення герметичності в приладі краю зовнішньої камери злегка змащують вазеліном або силіконовим мастилом і щільно притискають кришку.
Досліджувані об'єкти вносять в зовнішню кільцеву камеру, а поглинаючу рідина - у внутрішню камеру. К. досліджуваним об'єктам, знаходяться в зовнішній камері приладу, на відстані 2-3 см поміщають розчин речовини, що сприяє переходу досліджуваної сполуки з об'єкта в простір приладу. Потім прилад щільно закривають кришкою і злегка нахиляють його для змішування досліджуваного об'єкта і розчину, сприяючого переходу досліджуваної речовини в простір приладу. Після цього прилад залишають на певний час, необхідне для дифузії. Після закінчення дифузії визначають досліджуване речовина в рідини, що знаходиться у внутрішній камері.
Виявлення ацетону. У зовнішню камеру приладу для мікродифузії вносять 3 мл крові або сечі, або 1 г гомогенату тканин. Потім в ту ж камеру вносять 3-4 краплі 10%-го розчину сірчаної кислоти. У внутрішню камеру приладу вносять 3,3 мл 0,15 Оњ розчину гідросульфіта або сульфіту натрію. Прилад щільно закривають кришкою і залишають на 4 год при кімнатній температурі.
Після закінчення мікродифузії з внутрішньої камери приладу беруть 1 мл рідини і переносять її в пробі рку, в яку додають 9 мл води, 4 мл 40%-го розчину гідроксиду натрію, 1 мл 20%-го свіжоприготованого розчину саліцилового альдегіду в етиловому спирті. Пробірку протягом трьох хвилин нагрівають на водяній бані (при 50-60 В° С), а потім охолоджують до кімнатної температури. За наявності ацетону в пробі з'являється червоне забарвлення. p> Кількісне визначення ацетону засноване на освіту йодоформу при взаємодії його з лужним розчином: йоду. Надлишок йоду після подкісденія відтитр...
