ться в контакті з агресивними середовищами. Фторкаучуки застосовують при отриманні прогумованих тканин, що використовуються для виготовлення прокладок, діафрагм, вогнезахисної одягу та ін. на основі фторкаучуков отримують губчасті гуми, які характеризуються високою хімстойкостью, хорошою електричної стійкістю і широким температурним інтервалом експлуатації, а також матеріали для ізоляції проводів та кабелів, експлуатованих при високих температурах, і герметизуючі склади. p> Поряд з твердими фторкаучук широко застосовують їх латекси, непрімер для виготовлення тонких плівкових матеріалів, просочення тканин, у тому числі азбестових.
Основні напрямки робіт в області синтезу та дослідження властивостей фторкаучуков і гум на їх основі - розширення температурного інтервалу експлуатації, зменшення залишкової деформації стиснення, розробка нових принципів вулканізації і методів переробки каучуков.для вирішення цих проблем необхідна розробка нових фторкаучуков з функціональними групами, які сприяють прискоренню вулканізації та отримання гум, тривало працездатних при високих температурах в напруженому стані, а також вишукування нових інгредієнтів гумових сумішей.
полісульфони
ОТРИМАННЯ:
Полісульфони отримують поліконденсацією по реакції Фріделя - Крафтса моносульфонілхлорідов або дісульфонілхлорідов з вуглеводнями:
nHArSO 2 Cl в†’ [-ArSO 2 -] n + nHCl або HArSO 2 Cl + mHAr'SO 2 Cl в†’ в†’ [-ArSO 2 -] n - [-Ar'SO 2 -] m + (n + m) HCl
nClSO 2 Ar'SO 2 Cl + NArH 2 в†’ [-ArSO 2 Ar'SO 2 -] n +2 nHCl
Реакцію проводять в розплаві при 230-320 В° С, а також у розчині сірковуглецю, нітробензолу або хлорованого дифенілу при 45, 120-140 і 160 В° С відповідно. Найбільш ефективні каталізатори - FeCl 3 , SbCl 5 , InCl 3 . у присутності каталітичних кількостей (до 4%) цих речовин реакція протікає кількісно.
Мономери, що містять електроноакцепторні мостіковие групи, наприклад-SO 2 - або - CO -, не утворюють полімерів високої молекулярної маси. При поліконденсації моносульфонілхлорідов приєднання протікає виключно в пара-положення. Поліконденсація дісульфонілхлорідов з ароматичними вуглеводнями, що не містять електроноакцепторних груп, дає суміш 80:20 пара-і орто-заміщених структур. Зниження спо можності ароматичного кільця після приєднання групи - SO 2 - До подальшого заміщенню призводить до утворення практично лінійних структур, однак зі збільшенням молярної маси полімеру можливо сульфонірованіе і основного ланцюга, причому вдруге заміщуються переважно орто-заміщені фенільні кільця. p> Побічні реакції: поліконденсація ароматичних цмклов під дією кислот Льюїса і окислювача з утворенням поліфенілено...
