зверху лобову частку від потиличної. У вищих представників класу число борозен велике. Проміжний мозок зверху не видно. Епіфіз і гіпофіз невеликі. p> Для середнього мозку характерно підрозділ його двома взаємно перпендикулярними борознами на чотири бугра. Мозочок великий і диференційований на кілька відділів, що пов'язано з дуже складним характером рухів у звірів.
Органи почуттів. Нюхові органи розвинені у ссавців дуже сильно і грають в їх житті величезну роль. При допомогою цих органів ссавці пізнають ворогів, відшукують їжу, а також і один одного. Багато видів відчувають запахи за кілька сот метрів і здатні виявляти харчові об'єкти, що знаходяться під землею. Тільки у повністю водних звірів (китів) нюх зредуковано. Тюлені ж мають дуже гострим нюхом.
Прогресивне розвиток описуваних органів виражається в основному у збільшенні обсягу нюхової капсули й у її ускладненні шляхом утворення системи нюхових раковин. У деяких груп звірів (сумчасті, гризуни, копитні) є відокремлений відділ нюхової капсули, що відкривається самостійно в піднебінно-носовий канал, так званий Якобсонов орган, який вже був описаний в чолі про рептилії.
Орган слуху в переважній більшості випадків розвинений дуже сильно. До складу його, крім внутрішнього і середнього вуха, наявних і у нижчестоящих класів, входять ще два нові відділи: зовнішній слуховий прохід і вушна раковина. Остання відсутня тільки у водних і підземних звірів (кити, більшість ластоногих, слепиши і деякі інші). Вушна раковина істотно підсилює тонкість слуху. Особливо сильно вона розвинена у нічних звірів (кажани) і у лісових копитних, пустельних собачих і деяких інших.
Внутрішній кінець слухового проходу затягнутий барабанною перетинкою, за якою лежить порожнину середнього вуха. В останній у ссавців знаходиться не одна слухова кісточка, як у амфібій, рептилій і птахів, а три. Молоточок (гомолог сочленовной кістки) впирається в барабарную перетинку, до нього рухомо прикріплена ковадло (Гомолог квадратної кістки), яка в свою чергу зчленована зі стремечком (Гомолог гіомандідуляре), а це останнє впирається в овальне вікно перепончатого лабіринту внутрішнього вуха. Описана система забезпечує значно більш досконалу передачу звукової хвилі, уловленной вушної раковиною і пройшла по слухового проходу до внутрішнього вуха. У будові останнього звертає увагу сильний розвиток равлики і наявність кортиева органу - найтонших волокон, які в числі кількох тисяч натягнуті в каналі равлика. При сприйнятті звуку ці волокна резонують, чим забезпечується більш тонкий слух звірів.
У ряду тварин виявлена ​​здатність до звукової локації (ехолокації).
Органи зору в житті ссавців мають значно менше значення, ніж у птахів. Але нерухомі предмети вони зазвичай не звертають уваги, і до стоїть людині можуть впритул підійти навіть такі обережні звірі, як лисиці, зайці, лосі. Гострота зору і розвиток очей, природно, різні і пов'язані з умовами існування. Особливо великі очі мають нічні звірі і тварини відкритих ландшафтів (наприклад, антилопи). У лісових звірів зору менш гостре, а у підземних очі скорочені й іноді затягнуті шкірястою перетинкою (слепиш, сліпий кріт).
Акомодація у ссавців відбувається тільки шляхом зміни форми кришталика під дією війкового м'яза. У дрібних гризунів (полівки, миші) здатності до акомодації практично немає, що пов'язано з переважно нічний активністю і незначністю огляду.
Кольорове зір у ссавців розвинене порівняно з птахами слабо. Майже весь спектр здатні розрізняти лише вищі мавпи східної півкулі. Європейська руда полівка розрізняє тільки червоний і жовтий кольори. У опосума, лісового тхора і ряду інших видів кольоровий зір взагалі не виявлено.
Характерною особливістю органів дотику ссавців є наявність відчутних волосся, або вибрисс.
Видільна система . Нирки у ссавців тазові. Туловищние бруньки у ссавців є ембріональним органом і у подальшому редукуються. Метанефріческіе нирки ссавців представляють компактні, зазвичай бобовидной форми органи. Поверхня їх частіше гладка, іноді горбкувата (жуйні, кішки), і тільки у деяких (наприклад, у китоподібних) нирки розділені перехопленнями на частки.
Основний кінцевий продукт білкового обміну у ссавців (як і у риб і амфібій), в відміну від рептилій і птахів, що не сечова кислота, а сечовина.
Такий тип білкового обміну у ссавців безсумнівно виник у зв'язку з наявністю плаценти, через яку розвивається ембріон може отримувати в необмеженій кількості воду з крові матері. З іншого боку, за посередництвом плаценти (точніше, системи її кровоносних судин) з розвивається ембріона можуть також необмежено виводитися токсичні продукти білкового обміну. ​​
У мозковій шарі знаходяться прямі збірні канальці, які концентруються в групу і відкриваються на кінці сосочків, видатних в ниркової миски. Від ниркової балії відходить сечовід, що впадає у величезної біл...
