едостатністю.
1949р.
Проводяться дослідження з виявлення активних речовин екскретіруемих з сечею у хворих з маніакальним станом.
Серед. 60-х р.
Превентивні властивості виявлені у солей літію данськими вченими Baastrup і Shou
1966 м.
ВПА використана в якості стабілізатора настрою (Lambert та ін)
1968 м.
Проведено перший емпіричне дослідження карбамазепіну (Dehing); при афективних психозах використаний діпропілацетамід (франц. Психіатр Lambert).
70-80г. /Td>
Перегляд показань до профілактичного застосування літію та пошук альтернативних лікарських засобів.
1987р.
Тімостабілізірующій ефект виявлений у блокаторів кальцієвих каналів (Gitlin).
В В
2.2 Ноотропні засоби
ноотропні концепція виникла на початку 70-х років і її батьками є C.Giurgea і V.Skondia (фірма ІСВ, Бельгія), яку розробили і впровадили перший препарат цієї групи - пірацетам. За їхнім визначенням ноотропи є засобами, що активують вищу інтегративну діяльність мозку і відновлюють порушені функції вищої нервової діяльності.
Відкриття цих речовин було в значній мірі випадковим. Здійснюючи пошуки нових гіпноседативними коштів наприкінці 60-х років в лабораторіях фірми "ІСВ" було синтезовано кілька з'єднань циклічної ГАМК і серед них з'єднання ІСВ-6215 2-оксо-1-пирролидон-ацетамид (пірацетам). Синтезовані речовини володіли в експерименті слабкою гіпоседатівной активністю і не чинили звичайних ефектів психотропних препаратів. Однак, в клініці було відзначено, що пірацетам покращує у хворих процеси навчання і пам'ять, і одночасно з цим показано, що пірацетам вибірково покращує транскаллозальние викликані потенціали, що і послужило першою ланкою ноотропной концепції (Giurgea, Moyersoons, 1972).
Таким чином, ноотропи, як і багато інших психотропні препарати, були відкриті в клініці і в електрофізіологічних дослідженнях.
В даний час дослідження в області ноотропних препаратів розвиваються дуже активно, і ця нова група зайняла міцне місце серед інших психотропних речовин. Так, якщо десятиліття 50-х років визначило розвиток нейролептиків, 60-х антидепресантів, 70-х транквілізаторів, то 80-ті роки визначають розвиток ноотропних препаратів [3].
Вивчення механізму дії ноотропних засобів тісно змикається з відкриттям центральної медиаторной ролі g-аміномасляної кислоти (ГАМК). Ця амінокислота була виявлена ​​в тканинах мозку тварин і людини (Робертс, Франкель) в 1950 році, а в 1960 році було показано, що вона грає роль "медіатора", гальмуючого передачу збуджен...
