затравки і, відповідно, напрямком вирощування.
Згідно другому принципу параметри системи змінюються так, що склад розплаву протягом процесу вирощування кристала залишається постійним. Цього можна домогтися в випадку, коли підживлення не виробляється і легування кристала здійснюється нелетучей домішкою, зміною обсягу розплаву в ході процесу, тобто або зміною довжини розплавленої зони, або застосовуючи зливки змінного перерізу. p> Однак внаслідок складності практичного здійснення ці методи вирівнювання складу на практиці не застосовуються.
У висновку слід зазначити, що з точки зору отримання високо досконалих кристалів, підживлюючий методи внаслідок стаціонарності умов росту кристалів володіють істотними перевагами перед методами програмного зміни умов росту, при використанні яких, в принципі, важко очікувати отримання досконалих кристалів. Це, у свою чергу, і зумовлює більш широке застосування підживлюючих методів для отримання однорідних кристалів.
4. Розчинність домішок
Для ряду практичних застосувань (створення тунельних діодів, світлодіодів та інших напівпровідникових приладів) необхідно отримувати сильно леговані напівпровідники. Тому є важливим знання граничної розчинності CSmax домішок в матеріалі (у твердій фазі). Під цим терміном мається на увазі концентрація домішки в насиченому твердому розчині, утвореному основною речовиною і даної домішкою. Якщо концентрація домішки в напівпровіднику менше CSmax , то домішка розподіляється в кристалічній решітці моноатомного; якщо перевищує CSmax , то, як показують дослідження, в вирощую кристалі з'являються структурні порушення, наприклад, макроскопічні частинки чужорідної фази, що супроводжується різким зростанням, в першу чергу, щільності дислокацій. При легуванні кристалів великими концентраціями домішок важливо мати запас у розчинності, щоб убезпечити кристал від появи подібних структурних порушень.
В
Рис.8. Залежність Ci і CS від CL.
Крім того, коли мова йде про сильний легуванні напівпровідників електрично активної домішкою (легуючі домішки), то треба мати на увазі, що, наприклад, в елементарних напівпровідниках досить часто спостерігається невідповідність між концентраціями носіїв заряду і електрично активної домішки n ( p ) < C Smax . Тому було введено також поняття граничної розчинності електрично активної домішки.
Граничною розчинністю електрично активної домішки C im називають максимальну концентрацію електрично активної домішки в твердій фазі, яку можна створити введенням даної домішки. Експериментально C im можна визначити вимірюючи залежність концентрації електрично активної домішки у твердій фазі C i від концентрації домішки в розплаві C L . Якщо C i виміряти за допомогою ефекту Холла...
