ороби. У свої стратегічні плани включили ці роботи і такі компанії, як GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Novartis, Roche і інші.
Сьогодні комерціалізація в цій області ще тільки починається. За словами гендиректора Інституту стовбурових клітин людини Артура Ісаєва, поки в світі немає зареєстрованих препаратів на основі стовбурових клітин, є тільки зареєстровані технології з застосуванням стовбурових клітин. Це пов'язано з принципово різними процедурами реєстрації: для препаратів вони більш складні і знаходяться в процесі доопрацювання. Але ряд препаратів вже виведений на стадію клінічних випробувань.
Власне, поява повідомлень про початок випробувань таких препаратів кілька років тому і наштовхнуло творців ІСКЧ на думку про розробці подібних продуктів. До цієї роботи компанія залучила одного з провідних фахівців у галузі стовбурових клітин в Росії - завідувача лабораторії генетичних основ клітинних технологій Інституту загальної генетики імені М. І. Вавилова РАН Сергія Кисельова. ІСКЧ дооснастив його лабораторію потрібним обладнанням, і сьогодні в портфелі компанії на стадії доклінічних випробувань знаходиться два лікарських засоби на основі стовбурових клітин - для лікування опіків, дефектів м'яких тканин і для лікування ішемії серця. Ще один препарат - гентерапевтіческій (з використанням "правильного" гена, продукуючого потрібний для організму білок), націлений на регенерацію судин при лікуванні ішемії нижніх кінцівок, - отримав дозвіл на клінічні випробування в липні цього року. У світі гентерапевтіческіе кошти знаходяться на різних стадіях випробувань, зареєстровані тільки два препарати в Китаї. p> Купуйте західні стартапи
Незважаючи на те що у Інституту стовбурових клітин людини є власні розробки, влітку цього року він закрив першу частину операції з придбання блокуючого пакета акцій німецької біотехнологічної компанії Symbiotec. Планується придбання її контрольного пакета. Але для початку ІСКЧ повинен виконати свої зобов'язання - провести другу фазу клінічних випробувань розробленого Symbiotec препарату Oncohist, призначеного для лікування гострих форм раку крові.
Препарат розроблений на основі рекомбінантного гистона H1 (ядерний білок, який бере участь в упаковці ниток ДНК в хромосоми): вчені довели, що існує зв'язок між раковими клітинами і незвичайними модифікаціями гістонів H1. Oncohist вже пройшов першу стадію клінічних випробувань в Європі, довівши свою безпеку і побічно підтвердивши ефективність при лікуванні гострого мієлоїдного лейкозу. Розробники вважають, що новий препарат буде на 50% дієвіше нині використовуваних лікарських коштів.
ІСКЧ вибрав правильний момент для придбання німецької компанії: внаслідок кризи малі інноваційні фірми відчувають гострий дефіцит інвестиційних ресурсів. Інститут стовбурових клітин людини витратив на купівлю акцій трохи більше 1 млн євро, при тому що в компанію вже було вкладено приблизно 13 млн євро. Звичайно, про т...
