ign=top>
3,1
14,8
3,9
Бутадієн
3,1
4,2
Бутилен
5,0
6,9
Бутан
0,1
0,2
Разом
100,0
65,0
Поділ газів піролізу доцільно здійснювати при підвищеному тиску. Перед поділом газ стискають компресорами в чотири-п'ять сходинок і очищають у лужних промивних апаратах від кислих домішок. Потім з газу видаляють з'єднання ацетилену (шляхом селективного гідрування на спеціальному каталізаторі або промиванням диметилформамід) і піддають його осушування за допомогою різних адсорбентів.
Попередньо очищений від шкідливих домішок газ розділяють на фракцію С3, що містить вуглеводні з двома вуглецевими атомами (етан + етилен), фракцію С3 (пропан + пропілен), фракцію C4 і т. д.
У промисловості для виділення пропілену з піролізного газу найчастіше застосовується метод ректифікації, що є в техніко-економічному відношенні найбільш вигідним.
Аналіз
Для виробництва поліпропілену потрібно пропилен високого ступеня чистоти. Зміст таких домішок, як ацетиленові та сірчані з'єднання, кисень, окис і двоокис вуглецю, не повинно перевищувати сотих і тисячних часток відсотка.
Задовільним вважається пропилен наступного складу (в об'ємно. ч. на 1 млн.):
Сірка 10
Вода 10
пропадемо 20
Кисень 10
Окис вуглецю 10
карбонілсульфід 10
Ацетилен 5
Етан + пропан 2000
Для визначення окремих компонентів застосовують такі методи аналітичного контролю.
Сірка. Загальну сірку визначають спалюванням навішування в апараті Wickbold a з подальшим переведенням утворився сірчистого ангідриду в сірчаний ангідрид і далі в сірчану кислоту. Останню від-тітровивают хлористим барієм в присутності Торіно в Як індикатор або ж визначають, фотометричним по реакції з хлоранілатом барію.
Ацетилен . Метод визначення заснований на освіті розчинних комплексних сполук ацетіленід срібла в концентрованих розчинах срібних солей-азотнокислої, хлорно-кислої, фтористої і кремнефтористоводородной.
Вода. Зміст вологи в пропиленом визначають в основному двома методами: титруванням реактивом Фішера і кулонометріческім методом. Перший спосіб досить складний, а його точність відносно невисока. Правда, його можна вдосконалити, в такому випадку точність аналізу складе В± 2 ч. на 1 млн. Кулонометрический метод експериментально дуже простий і разом з тим дуже точний. Він заснований на електролізі вологи, уловленной з потоку аналізованого газу або пари гігроскопічної плівкою, наприклад фосфорною кислотою, між двома платиновими електродами.
Окис вуглецю . Використовуються хроматографічні методи. шаліза (в якості адсорбенту застосовують активоване вугілля, а в як газа-носія-водень) або інфрачервона спектроскопія,
пропаду. Найбільш досконалим методом визначення вважається хроматографический, причому в якості насадки розділової колонки можна використовувати силікат магнію, діетілформамід і інші речовини. Гранична концентрація пропадієну в пропиленом визначається чутливістю методу аналізу.
Кисень. Найбільш відомі три методи. Перший заснований на взаємодії кисню з воднем на твердому каталізаторі, причому за ходом реакції стежать за допомогою двох термопар, одна з яких розташована в протікаючому газі, а друга-в каталітичному просторі. Вони з'єднані за способом зустрічних включення, так що заміряється різниця температур. Точність аналізу досягає 10 ч. на 1 млн., вона залежить від активності каталізатора протягом всього процесу.
4.4 Властивості поліпропілену
Пропилен СН2 = СН-СН3 (Молекулярна вага 42,081) при звичайних умовах-безбарвний газ зі слабким характерним запахом.
З повітрям пропилен утворює вибухонебезпечні суміші, нижня межа вибуховості яких дорівнює 2,0, а верхня-11,1 об'ємно.%.
Критичні константи:
температура, В° С
91,9
тиск, кгс/см 2
45,4
щільність, г/мл
0,233
0,233
Температура кипіння при 760 мм рт: ст., В° С
Температура плавлення при 760 мм рт. ст., В° С
Температура займання, В°...
