ростових явищах, русі устьиц, процесі старіння та ін Підвищення концентрації ауксину в одному органі рослини призводить до накопичення етилену.
Взаємодія фітогормонів у рослині на рівні біосинтезу можливо завдяки їх загальному попередникові і взаємодії метаболічних гілок, що ведуть до активації або стримування біосинтезу гормонів кінцевим продуктом.
5.4 Вплив фітогормонів на ріст і морфогенез рослин
Проростання насіння. У набухати насіння центром освіти або вивільнення гиббереллинов, цитокининов і ауксинов із зв'язаного стану є зародок. Із зародка перших порції цих гормонів забезпечують мобілізацію запасних білків, вуглеводів та ін, сприяючи харчуванню зародка, а також стимулюють початок процесів розподілу і розтягування клітин в осьових органах зародка, запуск всього ростового процесу молодої рослини.
Провідна роль на цьому етапі належить гіберелін. Гіберелін викликає в ендоспермі синтез нових порцій гидролитических ферментів, які розщеплюють пов'язані гормонально-білкові комплекси ауксинов і цитокінінів. Апикальная меристема який розпочав зростання зародкового кореня синтезує цитокініни, які стимулюють ріст калеоптіля і гальмують розвиток бічних коренів. Синтезується у верхівці калеоптіля ауксин активує розтягнення клітин в калеоптіле, а також закладення бічних і додаткових коренів. Апікальні меристеми утворюються коренів інтенсивно синтезують цитокініни і гібереліни, стимулюючи зростання втечі.
Розвиток проростка. Надалі лист прориває калеоптіль, і проросток перетворюється на ювенільне рослина, здатне до автотрофного харчуванню. Регуляція росту окремих органів рослини (стебло, корінь, листя) здійснюється, насамперед, за рахунок зміни співвідношення ендогенних гормонів і визначається відмінностями в реакції кожного органу на подібні зміни балансу фітогормонів.
У процесі орієнтації зростання основну роль грає ауксин і абсцизовая кислота. Пробившись на поверхню грунту, втечу орієнтується у бік світла в результаті підвищення вмісту ауксину на тіньовій стороні проростка (позитивний фототропізм) і посиленого розтягування клітин цієї зони.
На світлі проросток розгортає листя, лінійний ріст стебла кілька загальмовується, він потовщується, починається фотосинтез. У хлоропластах накопичується гібереліни, ряд поліфенолів. У листя з коріння надходять цитокініни. Активно ростуть листя допомогою руху черешків (філлотаксису) розташовуються на стеблі так, щоб фотосинтез був максимальним.
філлотаксису визначається ауксинамі. Зростаючий лист окрім власних продуктів фотосинтезу використовує асимілянти інших листя за рахунок синтезу та накопичення в молодому листі фітогормонів, що сприяють припливу поживних речовин. У повністю розвиненому аркуші знижується вміст цих гормонів і підвищується концентрація інгібіторів росту.
Розмноження. Перед цвітінням зменшується активність ауксину, а ряд рослин синтезує велику кількість інгібіторів. Рівень гиббереллинов у довгоденних рослин різко зростає. Для зростаючої пилкової трубки характерно підвищений вміст ауксинів; після запліднення в сім'ябруньці зростає рівень цитокінінів, а потім ауксинов. Насіння стає активним центром тяжіння поживних речовин з інших органів рослини. У ньому накопичуються також фітогормони в пов'язаної формі. У період активного росту насіння зазвичай сильно оводнен, т.к. ауксини інтенсивно притягують воду.
У подальшому зміст ауксинов і гиббереллинов ...
