ості говорить про розкручуванні, а навпаки зменшення - про скручуванні полімерного клубка.
З метою вивчення можливості комплексоутворення в системі ЕЕАКК/АК-Sr 2 + було досліджено поведінку вільної макромолекули, а також у присутності іонів стронцію. На рис.1 представлена ​​крива залежності наведеної в'язкості водного розчину сополимера ЕЕАКК/АК у відсутності іонів металу, від розведення. Як видно з малюнка з розведенням спостерігається зростання наведеної в'язкості. Збільшення наведеної в'язкості розчину з розведенням обумовлено посиленням електростатичного взаємодії між різнойменно зарядженими ланками макромолекули, відомого під назвою поліелектролітного ефекту.
На рис.2 представлена ​​крива наведеної в'язкості сополимера ЕЕАКК/АК в присутності іонів стронцію. З малюнка видно, що початкові значення в'язкості чистого полімеру мають високі значення. При додаванні незначних кількостей (0,5 мл) солі стронцію відбувається різке падіння в'язкості. Пониження наведеної в'язкості викликається зв'язуванням іонів металу з поліелектроліти, що в свою чергу зменшує розміри ланцюга. Падіння в'язкості пояснюється утворенням компактних структур стабілізованих внутріцепнимі, межцепних В«зшивкамиВ» істотно змінюють гідродинамічні розміри макромолекули, де роль агента, що зшиває грають іони металу.
На рис.3 представлено вплив іонної сили на в'язкість сополимера ЕЕАКК/АК і комплексу ЕЕАКК/АК-Sr 2 + . Іонна сила створювалася використанням розчинів KCl різної нормальності. При створенні іонної сили при всіх значеннях пЃ пЂЅ 0,1; 0,3; 0,5; 0,7; 0,9; поліелектролітний ефект пригнічується тому ми маємо значення характерною в'язкості (крива 1). При пЃ пЂЅ пЂ± пЂ (1н. розчин KCl) полімер перестає розчинятися, випадаючи з розчину в осад у вигляді білих пластівців. Крива (2) відображає поведінку полімер-металевого комплексу від іонної сили. При малих значеннях пЃ в'язкість розчину значно знижена в порівнянні з в'язкістю сополимера при такому ж значенні пЃ. При подальшому збільшенні іонної сили в'язкість комплексу падає незначно і не перевищує в'язкості самого сополимера. Ймовірно, іонна сила сприяє стабілізації комплексу.
На рис. 4 наведена температурна залежність в'язкості сополимера ЕЕАКК/АК і комплексу ЕЕАКК/АК-Sr 2 + . Як видно з малюнка при підвищенні температури в'язкість розчину ЕЕАКК/АК зростає, що обумовлено ослабленням гідрофобної взаємодії. (Крива 1) Наслідком цього є розгортання молекули сополимера. Крива (2) показує вплив температури на в'язкість комплексу ЕЕАКК/АК-Sr 2 + . З ростом температури спостерігається незначне збільшення в'язкості. При 80 0 З в'язкість досліджувати не вдалося внаслідок випадання комплексу в осад. За порівнянні з в'язкістю сополимера в'язкість комплексу має низькі значення, що свідчить про стійкість полімер-металевого комплекс...
