и усереднені дані про його хімічний склад. p align="justify"> Для визначення елементного складу речовини можна використовувати аналіз спектру характеристичного рентгенівського випромінювання проби, поміщеної на анод рентгенівської трубки і підданої бомбардуванню електронами - емісійний метод, або аналіз спектру вторинного (флюоресцентного) рентгенівського випромінювання проби, підданої опроміненню жорсткими рентгенівськими променями від рентгенівської трубки або іншого джерела - флюоресцентний метод.
Недоліком емісійного методу є, по-перше, необхідність приміщення проби на анод рентгенівської трубки з подальшою відкачкою вакуумними насосами; очевидно, цей метод непридатний для легкоплавких і летких речовин. Другий недолік пов'язаний з тим, що навіть тугоплавкі об'єкти під дією бомбардування електронами пошкоджуються. Флюоресцентний метод вільний від цих недоліків і тому має набагато більш широке застосування. Перевагою флюоресцентного методу є також відсутність гальмівного випромінювання, це сприяє поліпшенню чутливості аналізу. Порівняння виміряних довжин хвиль з таблицями спектральних ліній хімічних елементів складає основу якісного аналізу, а відносні значення інтенсивності спектральних ліній різних елементів, що утворюють речовину проби, становить основу кількісного аналізу. З розгляду механізму збудження характеристичного рентгенівського випромінювання ясно, що випромінювання тієї чи іншої серії (К або L, М і т.д.) виникають одночасно, причому співвідношення інтенсивностей ліній у межах серії завжди постійно. Тому наявність того чи іншого елемента встановлюється не по окремих лініях, а по серії ліній в цілому (крім найслабших, з урахуванням змісту даного елемента). Для порівняно легких елементів використовують аналіз ліній K-серії, для важких - ліній L-ceріі; в різних умовах (залежно від використовуваної апаратури і від аналізованих елементів) можуть бути найбільш зручними різні області характеристичного спектра. p align="justify"> Головні особливості рентгеноспектрального аналізу наступні.
. Простота рентгенівських характеристичних спектрів навіть для важких елементів (порівняно з оптичними спектрами), що спрощує виконання аналізу (мале число ліній; подобу в їх взаємному розташуванні; із збільшенням порядкового номера відбувається закономірне зміщення спектру в короткохвильову область, порівняльна простота проведення кількісного аналізу).
. Незалежність довжин хвиль від стану атомів аналізованого елемента (вільне або в хімічному з'єднанні). Це обумовлено тим, що виникнення характеристичного рентгенівського випромінювання пов'язано з порушенням внутрішніх електронних рівнів, які в більшості випадків практично не змінюються від ступеня іонізації атомів. p align="justify">. Можливість поділу в аналізі рідкоземельних і деяких інших елементів, що мають малі відмінності спектрів в оптичному діапазоні за подібності електронної будови зовнішніх обо...
