Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Фотоелектроколорометрія у фармацевтичному аналізі

Реферат Фотоелектроколорометрія у фармацевтичному аналізі





590-980 нм) і 90% - на фотоелемент (Ф - 26) 8 (при вимірах в області спектра 315-540 нм).

Загальний вигляд приладу КФК - 2 представлений на рис. 13.

В якості реєструючого приладу застосовують мікроамперметр 7 типу М - 907, оцифрований в мікроамперах і має шкалу 0-100 справ, відповідну шкалою пропускання Т, або М - 907-10 зі шкалою, оцифрованої в поділках пропускання і оптичної щільності. На задній стінці кришки мікроамперметра є гнізда для підключення цифрового вольтметра з межею вимірювання 0,1 В.


Рис. 13. Загальний вигляд приладу КФК - 2.


Послідовність операцій при визначенні концентрації речовини в розчині (вибір світлофільтру, кювет, способу вимірів) на приладі КФК - 2 така ж, як і на фотоколориметрі КФК.


4.5 Багатоцільовий фотометр Spekol 10


Фірма Carl Zeiss Iena (Німеччина) випускає багатоцільовий одинпроменевій фотометр Spekol 10 з різними типами приставок. Прилад дозволяє проводити вимірювання пропускання або оптичної щільності в діапазоні 340-850 нм. В якості диспергуючого пристрої використовують прецизійну дифракційну решітку з 651 лініями на 1 мм; ціна поділки шкали барабана довжин хвиль 1 нм. Для вимірювання оптичної щільності фотометр забезпечений приставками і наборами кювет (табл. 6). Для проведення титрувань розчинів на основі вимірів оптичної щільності (фотометричне титрування), помутніння або флуоресценції прилад комплектується тітровальний приставкою типу Ti, забезпеченою кюветой (1 - 2 см) з найменшим тітруемих об'ємом 15 мл.


Таблиця 6. Набір кювет і вимірювальних приставок до приладу Spekol 10

Позначення кюветРабочая довжина кювети, смОб'ем розчину (в мл) на 1 см товщини слояТіп вимірювальної прістпвкіМалая кювета0.1, 0.2, 0.5, 11.2ЕК 10.2, 0.3, 1, 2, 3, 50.8ЕК 5Мікрокювета1, 2, 30.1ЕК Ti

5. Експериментальна частина


. 1 Методика дослідження



Таблетки рибофлавіну 0,002 г

Склад на одну таблетку.

Рибофлавіну - 0,002 г

Допоміжних речовин - до одержання таблеток вагою 0,2 г

Опис. Таблетки жовтого кольору, гіркуватого смаку.

Справжність. 0,5 г порошку розтертих таблеток збовтують з 50 мл води і фільтрують. Фільтрат має яскраву зеленувато-жовте забарвлення. При перегляді в ультрафіолетовому світлі виявляється інтенсивна зелена флюоресценція, зникаюча при додаванні соляної кислоти або лугу; при додаванні гидросульфита натрію зникає і флюоресценція і забарвлення.

Кількісне визначення. Точну наважку порошку розтертих таблеток, що вміщує близько 0,012 г рибофлавіну, розчиняють при нагріванні на водяній бані в 350 мл води, підкисленою 1 мл крижаної оцтової кислоти в мірній колбі ємністю 500 мл. Після охолодження об'єм розчину доводять водою до мітки, перемішують і фільтрують. 10 мл фільтрату переносять у мірну колбу ємністю 50 мл, додають 1,8 мл 0,1 M розчину ацетату натрію, доводять об'єм розчину водою до мітки і перемішують. Вимірюють оптичну щільність отриманого розчину на фотоелектроколориметр в кюветі з товщиною шару 1 см при длине хвилі 445 нм.

Зміст C 17 H 20 N 4 0 6 повинно бути 0,0018-0,0022 г, вважаючи на середню вагу однієї таблетки.

Зберігання. У захищеному від світла місці.


. 2 Результати дослідження


Назва та лікарська форма препаратаПоказатель№ п/п Методика ісследованіяРезультатТаблеткі рибофлавіну 0,002 гПодлінность10,5 г порошку розтертих таблеток збовтують з 50 мл води і фільтрують. Фільтрат має яскраву зеленувато-жовте забарвлення. При перегляді в ультрафіолетовому світлі виявляється інтенсивна зелена флюоресценція, зникаюча при додаванні соляної кислоти або лугу; при додаванні гидросульфита натрію зникає і флюоресценція і окраска.СоответствуетТаблеткі рибофлавіну 0,002 гКолічественное определеніе2Точную наважку порошку розтертих таблеток, що вміщує близько 0,012 г рибофлавіну, розчиняють при нагріванні на водяній бані в 350 мл води, підкисленою 1 мл крижаної оцтової кислоти в мірній колбі ємністю 500 мл. Після охолодження об'єм розчину доводять водою до мітки, перемішують і фільтрують. 10 мл фільтрату переносять у мірну колбу ємністю 50 мл, додають 1,8 мл 0,1 M розчину ацетату нагрів, доводять об'єм розчину водою до мітки і перемішують. Вимірюють оптичну щільність отриманого розчину на фотоелектроколориметр в кюветі з товщиною шару 1 см при довжині хвилі 445 нм. Зміст C17H20N406 повинно бути 0,0018-0,0022 г, вважаючи на середню вагу однієї таблеткі.Соответствует

Висновки


Методи а...


Назад | сторінка 14 з 16 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Вибір конструкційного матеріалу і способу захисту для виготовлення та збері ...
  • Реферат на тему: Витяг сірчаної кислоти з відпрацьованого травильного розчину
  • Реферат на тему: Витяг сульфатного варильного розчину з відпрацьованого варильного розчину
  • Реферат на тему: Отримання гідроксиду натрію каустифікацією содового розчину
  • Реферат на тему: Розрахунок обладнання фабрики приготування розчину хлориду натрію на БКПРУ- ...