, який поглинає УФ-енергію і ініціює полімеризацію мономерів. Швидкість фотополімеризації залежить від кількох факторів:
В· від хімічного будови сполук, що входять до складу композиції: кожен мономер (олігомер) отверждается з різною швидкістю, пов'язаної з його реакційною здатністю, а також з кількістю і активністю фотоініціатора (сенсибілізатора);
В· від товщини шару покриття: чим товще шар, тим більше час його експозиції під УФ-опроміненням. До того ж кількість поглиненої енергії світла падає експоненціально з глибиною отверждаємого шару. Наприклад, якщо шар товщиною 1 мм поглинає 90% падаючої енергії, то наступний шар в 1 мм поглинає вже 90% залишку, тобто 9% вихідної кількості енергії. Щоб привести кількість енергії в другому шарі до еквівалентного (з першим шаром) кількістю, необхідно збільшити вихідне освітлення в 10 разів. Таким чином, дворазове збільшення товщини отверждаємого шару вимагає 10-кратного підвищення інтенсивності УФ-опромінення;
В· від кількості світлової енергії, що припадає на одиницю поверхні покриття: до певного моменту швидкість затвердіння зростає із збільшенням кількості енергії, що припадає на одиницю поверхні. Наприклад, збільшення зазначеної енергії в 2 рази може привести до 3-х, 4-х або 10-кратного зростання швидкості затвердіння. Звідси випливає, що для підвищення швидкості затвердіння краще використовувати одну більш потужну лампу, ніж дві меншої потужності;
В· від спектру джерела випромінювання: спектри поглинання фотоініціатора (сенсибілізатора) і мономера (Або інших добавок) не повинні збігатися. З іншого боку, спектр випромінювання повинен збігатися зі спектром збудження фотоініціатора. Ртутні лампи середнього тиску випромінюють в широкому інтервалі довжин хвиль (180-400 нм), тому вони придатні практично для всіх процесів УФ-затвердіння.
В· Для системи, містить рідку УФ-отверждающей композицію, Полімеризується тільки в присутності фотоініціатора, процес УФ-затвердіння як вільно-радикальної полімеризації може бути описаний схемою, що включає елементарні стадії ініціювання, росту і обриву ланцюгів.
УФ-Отверждаемие композиції на основі епоксіакрілатов були описані ще в 1958 р. Вони не призначалися спеціально для захисту oв, але показали високі швидкості фотополімеризації і хороші експлуатаційні властивості полімерів. Це дозволило пізніше використовувати їх в якості УФ-отверждаємих композицій для 0В. Так, автори використовували бромований бісфенол, який етерифікованих акрилової кислотою в присутності дігліціділового ефіру 1,4-бутандіолу, гідрохінону і діетіламіноетанола. До отриманої композиції додавали фотоініціатор і силанового адгезійну добавку. Така композиція дозволяє покривати oв захисним полімерним покриттям зі швидкістю до 25 м/МНН [12].
Спосіб синтезу олігомерів, зокрема, епоксіакрілатов, досить відпрацьований і піддається простому контролюванню ходу реакції по кислотному або епоксидному числа, а також щодо зміни динамічної в...
