p>
процеси поділу фаз (відстоювання і освітлення);
процеси масопередачі (абсорбція і десорбція, хемосорбція реагентами, що реагують з кислими і основними продуктами);
процеси ректифікації та фракційної конденсації.
Більшість цих процесів у коксохімічному виробництві є безперервним і, що підвищує продуктивність апаратури, покращує якість виділяються з ПКГ продуктів і дозволяє автоматизувати технологічні процеси.
ПКГ з коксових камер при температурі 650-610 0 С надходить в газозбірники коксової батареї, де усереднюється за складом і охолоджується уприскуванням холодної надсмольной води до 85-90 В° С. Після цього газ прямує в цех уловлювання та поділу, в якому після додаткового охолодження до 25-35 В° С з нього виділяються КУС, СБ та з'єднання аміаку. Послідовність цих операцій представлена ​​на схемах (рис.1.6 а, б, в, г).
В
Малюнок 1.6 а - Охолодження (I стадія).
На цій стадії конденсується частина КУС і збирається над нею надсмольная вода НСВ (звідси її Непрохані). Захоплена струмом газу кам'яновугільна пил у суміші з КУС осідає в вигляді фусів.
В
Малюнок 1.6. б - Охолодження (II стадія) і виділення КУС. p> На цій стадії в холодильниках, зрошуваних НСВ, конденсується основна маса КУС, до якої додається КУС, що осідає з її туману в електрофільтрах, і НСВ, що містить до 30% аміаку у вигляді його солей. Решті аміак (до 10%) залишається в газі. br/>В
Малюнок 1.6. Виділення аміаку
Аміак після охолодження ПКГ міститься у вільному стані в газі-4 і у вигляді розчинених солей амонію в НСВ, що утворилися при взаємодії аміаку з сірководнем, оксидом вуглецю (IV), хлористим воднем, ціаністим воднем та іншими кислими компонентами ПКГ. Ці солі по відношенню до нагрівання діляться на дві групи:
стійкі при високій температурі ( NH 4 CN, NH 4 CI. (NH 4 ) 2 S0 4);
розкладаються при нагріванні ( (NH) 4 S, (NH 4 ) 2 CO 3).
Якщо технологією не передбачено виробництво з ПКГ індивідуальних сульфіду амонію, ціаністого водню і роданистих солей, то всі з'єднання аміаку, що містяться в ПКГ, переводяться в стабільний, легко виділяється сульфат амонію. Для цього нестійкі солі амонію, що містяться в НСВ, розкладають нагріванням гострою парою, наприклад:
(NH 4 ) 2 CO 3 = 2NH 3 + С0 2 + Н 2 О,
а стійкі - обробкою гідроксидом кальцію, наприклад:
2NH 4 C1 + Са (ОН) 2 = 2NH 3 + СаС1 2 + 2Н 2 О.
виділився вільний аміак з'єднується з містить аміак газом-4 і надходить у сульфатне відділення цеху, де поглинається сірчаною кислотою з утворенням сульфату і бисульфата амонію:
...
