8 годин. Після цього промивають проточною водою. Потім висівають, після появи сходів обстежують на появу полиплоидов. Поліплоїди залишають на контроль, а решту залишають і порівнюють з контролем. p align="justify"> 2.5 Генна інженерія
За останні 10-15 років були створені принципово нові методи маніпулювання з нуклеїновими кислотами in vitro, на основі яких зародився і бурхливо розвивається новий розділ молекулярної біології і генетики - генна інженерія. Принципова відмінність генної інженерії від використовувалися раніше традиційних прийомів зміни генотипу (наприклад, створення поліплоїдних форм рослин) полягає в тому, що вона дає можливість конструювати функціонально активні генетичні структури in vitro у формі рекомбінантних ДНК. Поняття В«геннаВ» і В«генетичнаВ» інженерія часто вживають як синоніми, хоча останнє є більш широким і включає маніпулювання не тільки окремими генами, а й з більшими частинами геному. Робота по переробці генотипу тварин або рослин за допомогою схрещувань обмежені межами виду або близьких у видовому відношенні форм. Навпаки, генна інженерія, як буде показано нижче, стирає міжвидові бар'єри, забезпечуючи можливість створення організмів з новими, в тому числі і не зустрічаються в природі, комбінаціями спадкових властивостей. Генна, інженерія являє собою сукупність методів, що дозволяють не тільки отримувати рекомбінантні ДНК із фрагментів геномів різних організмів, але і вводити такі рекомбінантні молекули в клітину, створюючи умови для експресії в ній введених, часто абсолютно чужорідних генів. Таким чином, в цьому випадку дослідник оперує безпосередньо з генами, причому їх перенесення може не залежати від таксономічного спорідненості використовуваних організмів. Ця особливість генної інженерії представляє її головна відмінність від раніше використовувалися прийомів зміни генотипу. p align="justify"> першість роль у формуванні генної інженерії зіграла генетика мікроорганізмів, ідеї та методи, розроблені молекулярної генетикою і хімією нуклеїнових кислот.
Виконання будь генно-інженерної програми включає необхідність отримання фрагментів ДНК, що несуть потрібний ген, об'єднання їх in vitro з вік-Торна молекулами, здатними забезпечити доставку гена в організм реципієнта, створення умов для стабільного успадкування та ефективної експресії перенесеного гена. Здійснення такої роботи визначається великими досягненнями в галузі генетики і хімії нуклеїнових кислот. До найважливіших з них відносяться: 1) відкриття явища рестрикції-модифікації ДНК, в результаті якого були виділені необхідні ферменти - рестриктази для отримання специфічних фрагментів ДНК; 2) створення методів хімічного і хіміко-ферментативного синтезу генів; 3) виявлення векторних молекул ДНК, здатних перенести в клітку чужорідну ДНК і забезпечити там експресію, відповідних генів; 4) розробка методів об'єднання фрагментів ДНК з різних джерел; 5) розробка методів трансформації у різних...
