[5]. Оператори повинні вивчити правила роботи з обладнанням, знати в загальних рисах його пристрій (ГОСТ 12.0.004-91) [6]. Фірмою-виробником організовується проведення коротких курсів підвищення кваліфікації для майбутніх операторів для ознайомлення їх з принципами роботи, на цих курсах вони можуть отримати практику по роботі з новою апаратурою. Після установки складного сучасного обладнання часто вартістю в мільйони доларів обладнання проходить випробувальний період пробних запусків і налаштування. Перед експлуатацією необхідно провести регулювання і налаштування апаратів, часто цим займається технічний персонал фірми-виробника. Експлуатація дозволяється тільки після проведення приймання. Перед початком роботи потрібно переконатися, що прилад знаходиться в справному стані. Установка медичного обладнання повинна проводитися в точній відповідності з рекомендованими постачальниками умовами. Правильна установка, розташування елементів, заземлення електричних кабелів, правильне підключення до електричної мережі, використання мережевих фільтрів, стабілізаторів напруги, усунення фонових впливів електромагнітних полів, струмів надвисокої частоти необхідні для тривалої і безвідмовної роботи медичного обладнання. Металеві корпуси і штативи медичних електроапаратів, в тому числі переносні і підігрівачі, підлягають захисному заземленню незалежно від місця їх встановлення (ГОСТ 12.1.019-79, ГОСТ 12.2 007.0-75, а в Росії ГОСТ Р 50267.0-92 (МЕК 601-1-88)) [7]. Повинна бути організована своєчасна періодична діагностика з застосуванням контрольно-вимірювальної апаратури, поточний і плановий ремонт, змащення деталей, вузлів і механізмів, заміна фільтрів, настройка. У процесі експлуатації слід дотримуватися передбачених підприємством виробником відповідних алгоритмів і програм роботи, розрахованих параметрів раціонального використання та рекомендованих режимів роботи. Необхідно дотримуватися задані умови експлуатації, спеціальні температурні режими, відповідну вологість повітря приміщень, де розміщена медична техніка (ГОСТ 12.3.021-75, ГОСТ 12.1.005-88) [8]. Обладнання повинно забезпечуватися запасними частинами та витратними матеріалами рекомендованими фірмою-виробником. Апаратура повинна проходити своєчасне гарантійне і післягарантійне обслуговування з дотриманням встановленого порядку, норм. Поточний контроль здійснюється для перевірки збереження, якісного стану, дослідження параметрів продуктивності та оцінки працездатності обладнання. При перевезенні та тривалому невикористанні - консервації обладнання повинно бути відповідним чином висушене і запаковане, з використанням спеціальних захисних ізоляційних чохлів, ємностей, контейнерів. Металеві деталі повинні бути змащені консерваційними маслами, обгорнуті в противокоррозийной папір, гумові деталі повинні бути ізольовані від впливу світла, агресивних рідин. Прилади повинні періодично оглядатися і при необхідності підлягати переконсервації. Проводяться заходи по боротьбі з комахами. p> При реалізації будь-яких медичних приладів провізор повинен контролювати наявність експлуатаційної документації до приладу, та інформувати покупців про спосіб застосування, правилах роботи з виробом, його технічних можливостях. На допомогу пацієнтам організуються демонстраційні кімнати, де пацієнт може ознайомитися з роботою приладу. Пацієнта постачають простими барвистими легко зрозумілими навчальними схемами з використання медичного виробу. У лікувально-профілактичних установах за допомогою адміністрації організовуються ознайомчі лекції для медперсоналу і для пацієнтів. Провізор бере участь у роботі навчальних семінарів: "Школи діабетика", "школи гіпертоніка", знайомить пацієнтів з досягненнями медичної техніки, постачає їх нормативної, інструктивної і довідковою літературою з поводження з новими приладами.
Література
1. Вашков В.І. Засоби і методи стерилізації, що використовуються у медицині. М., Медицина, 1973, с. 368, іл. p> 2. Сабітов В.Х. Медичні інструменти. - М.: Медицина, 1985, іл., 175 с. p> 3. ГОСТ 12.1.010-76 Вибухобезпека. Загальні вимоги. ГОСТ 12.1.003-83 Пожежна безпека. Загальні вимоги безпеки. p> 4. Інструкція N 44 від 16 березня 1993 року "Організація зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів і предметів медичного призначення "Міністерство охорони здоров'я Україна
5. ГОСТ 23000-78 Система "Людина-машина". Пульти управління. Загальні ергономічні вимоги. p> 6. ГОСТ 12.0.004-91 Організація навчання працюючих безпеки праці. Загальні положення. p> 7. ГОСТ 12.1.019-79 Електробезпека. Загальні вимоги і номенклатура видів захисту. p> 8. ГОСТ 12.2 007.0-75 Вироби електротехнічні. Загальні вимоги безпеки. p> 9. ГОСТ Р 50267.0-92 (МЕК 601-1-88) Вироби медичні електричні. Частина I. Загальні вимоги безпеки. p> 10. ГОСТ 12.3.021-75 Система вентиляційна. Загальні вимоги. p> ГОСТ 12.1.005-88 Повітря робочої зони. Загальні санітарно-гігієнічні вимоги. br/>
