іонів на менш агресивні. При протикорозійного водопідготовки широко застосовується очищення води іонообмінними смолами.
Інгібітори корозії в залежно від умов їх застосування поділяються на Рідкофазний і Парофазний або летючі. Рідкофазний інгібітори поділяються на інгібітори корозії в нейтральних, лужних і кислих середовищах. В якості інгібіторів для нейтральних розчинів найчастіше застосовуються неорганічні речовини аніонного типу. Їх гальмує дію пов'язано, мабуть, з окисленням поверхні металу (Нітрити, хромати) або з утворенням плівки труднорастворимого з'єднання між металом, даними аніоном, і, можливо, киснем (фосфати, гідрофосфат). Виняток представляють у цьому відношенні солі бензойної кислоти, інгібуючий ефект яких пов'язаний, головним чином, з адсорбційними явищами. Всі інгібітори для нейтральних середовищ гальмують переважно анодний реакцію, зміщуючи стаціонарний потенціал в позитивну сторону.
Як інгібіторів кислотної корозії застосовуються майже виключно органічні речовини, містять азот, сірку або кисень у вигляді аміно-, іміно-, тіогрупп, а також у вигляді карбоксильних, карбонільних і деяких інших груп. Згідно з найбільш поширеній думці дію інгібіторів кислотної корозії пов'язано з їх адсорбцією на межі розділу метал - кислота. В результаті адсорбції інгібіторів спостерігається гальмування катодного і анодного процесів, що знижує швидкість корозії. У зв'язку з переважаючим адсорбційним ефектом органічних інгібіторів кислотної корозії особливе значення для розуміння механізму їх дії і для раціонального підходу до створення нових інгібіторів набуває величина заряду поверхні корродирующего металу, тобто величина його П†-потенціалу. Застосування П†-шкали потенціалів дозволяє використовувати дані електрокапілярних вимірювань на ртуті в розчинах, що містять органічні з'єднання, для оцінки їх ефективності в якості інгібіторів при кислотною корозії заліза та інших металів. Значення П†-потенціалу корродирующего металу дозволяє не тільки передбачити, які речовини можуть бути інгібіторами, але і розраховувати коефіцієнти гальмування. Експериментальні значення коефіцієнтів гальмування кислотної корозії заліза в присутності різних кількостей діетиламіну, зіставлені з розрахунковою прямий, наведені на рисунку 7. Розрахункова пряма викреслена за рівнянням 19. br/>
lg ОҐ = Const S + const Пѓ + ОІ Пѓ lg c, (19)
де const S - величина постійна для будь-якого члена гомологічних рядів амінів і піридинів, а c const Пѓ і ОІ Пѓ знайдені з електрокапілярних вимірювань на ртуті.
В
Малюнок 7 - Зіставлення досвідчених і розрахункових (пряма лінія) коефіцієнтів гальмування кислотної корозії заліза при введенні різних кількостей діетіланіліна:
в—Џ - досвідчені дані; в—‹ - розрахункові дані
Дія більшості інгібіторів кислотної корозії може посилитися при одночасному введенні...
