і АЕОД з біологічно активними азот містять карбоновими кислотами по виходу гель фракцій (Гф) при нормальних і підвищених температурах.
Таблиця 4 - Вихід Гф в систем ЕОД з біологічно активними похідними азатсодержащіх каронових кислот при нормальній і підвищеній температурі
Біологічно активні похідні азотовмісних карбонових кіслотВиход Гф,% 127-53248-76333-65
Ці кислоти в обраних умовах мають низьку реакційну здатність і вимагають ймовірно, для їх взаємодії з каучуком, більш високих температур.
3.2 Характеристика горючості плівкотвірних систем на основі амінирована епоксіолігобутадіена
У зв'язку з появою на ринку безлічі полімерних матеріалів гостро стоїть питання зниження їх горючості. Найбільш ефективними інгібіторами процесу горіння є фосфор-, містять бор з'єднання. Вогнестійкість полімерів виражається коксівним числом (КЧ), яке для більшості полімерів перебуває в боковому вівтарі 18-20%. p align="justify"> У таблиці 4 представлені результати випробувань різних зразків КМ, в інтервалі температур 100-7000С, де наводяться значення КЧ.
Таблиця 5-Склад композицій на основі модифікованих олігобутадіенов і характеристика їх горючості.
КомпозіціяКоксовое число при 7000С,% Елементний склад,% Р, літер. дані,% Р, розр. дані,% В, розр. дані,% N, експер. дані,% Органічні плівкотвірні сістемиПБ-НЕА22 ,02,5-3 ,552-72 ,5-4Водние плівкотвірні сістемиПБ-НЕА + БК32 ,02,5-3 ,552-72 ,5-4ПБ-НЕА + ОФК26 ,02,5-3 ,552-72 ,5-4
Результати дослідження модифікованого каучуку ПБ-НЕА представлено в таблиці 5. Як видно КЧ знаходиться в межах 20-40%, з утримання фосфору, бору й азоту в кількостях 5-7%, 2,5-4% відповідно дозволяє віднести їх до матеріалів зниженої горючості. p align="justify"> Висновок
. Досліджено пленкообразования епоксіолігодіенов і продуктів їх модифікації амінами з органо-і водорозчинних плівкоутворюючих систем.
. Встановлено вплив на процес затвердіння температури і типу отверждающей, нейтралізуючого агентів.
. Методом хімічного аналізу та ІЧ-спектроскопії показано, що фрагменти ОФК та ​​БК, входять в структуру покриття з утворенням полімерних ефірів цих кислот.
. На основі амінирована Епоксид отримані системи зниженої горючості.
. Показано можливість отримання полімерних систем з біологічно активними похідними азотвмісних карбонових кислот.
Список використаної літератури
1. Могилевич М.М., Плісс Є.М. Окислення і окислювальна полімеризація ненасичених сполук. - М.: Хімія, 1990. - 238 с...
