ктиви для, використання хромосомної інженерії в селекційних цілях. Виявилося можливим заміщати у будь-якого сорту пару хромосом гомологічними хромосомами іншого сорту і навіть хромосомами споріднених видів (жито, егілопс), додавати хромосому цих видів до геному пшениці, а також домагатися шляхом транслокації включення сегментів хромосом інших видів в хромосоми пшениці.
Найбільш проста схема внутрішньовидової заміщення хромосом з використанням нуллпсоміков (рис. 1). Процедура зводиться до схрещування нуллісоміка сорти-реципієнта з донором та серії беккроссов з метою витіснити ядерний матеріал донора, зберігши замещающую хромосому. Потомство кожного беккроссов піддають цитологічному аналізу, щоб виділити для подальшої роботи моносоміком, несучий замещающую хромосому. Такий же аналіз ведуть з метою виділення дісоміка з заміщають хромосомами в розщепленні після заключного самозапилення.
Схема з використанням моносоміком складніше (рис. 1), але застосовується частіше, так як вони більш життєздатні, ніж нуллісомікі, у яких нерідко проявляється чоловіча стерильність. При цьому способі в розщеплюються поколіннях після кожного схрещування потрібно відбирати моносоміки, а в потомстві від їх самозапилення - дісомікі для подальшого схрещування.
Схема може бути спрощена, якщо замість моносоміком використовувати монотелосомікі, тобто лінії, у яких єдина хромосома представлена ??тільки одним плечем з центромерой. Це дає можливість розпізнати її при цитологічному аналізі і виключає необхідність самозапилення моносоміком в потомство кожного схрещування (рис. 1).
Заміщення хромосом пшениці м'якої хромосомами споріднених видів здійснюється в два етапи. Спочатку пару хромосом іншого виду додають до хромосомному набору пшениці, а потім проводять заміщення. Первий етап складається з схрещування пшениці та іншого виду й отримання амфидиплоидов шляхом подвоєння числа хромосом гібрида. Потім схрещують амфідиплоїд з вихідною формою пшениці. У F 1 споріднений пшениці вид представлений гаплоїдний набором хромосом. При самозапиленні можна відібрати рослини з одного чужорідної хромосомою, а при самозапилення останніх - з гомологичной парою. На цьому перший етап закінчується: лінія з додаванням хромосом отримана. Далі запилюють нуллісомік тій же лінії пилком лінії з додаванням. У розщепленні можуть бути відібрані рослини, у яких відсутня пара хромосом нуллісоміка заміщена парою хромосом чужорідного виду. Лінії пшениці з додаваннями хромосом можуть мати самостійне селекційне значення. Однак потрібно мати на увазі, що додаткові хромосоми при репродукування схильні до елімінації (Шевелуха В.С., Калашникова Е.А., Дягтерев С.В., 1998).
Заміщення пари хромосом пшениці парою хромосом іншого виду веде до сильних фенотипическим змінам, у багатьом несприятливим з господарської точки зору. Набагато більш бажаний обмін невеликої ділянки хромосоми пшениці на сегмент хромосоми чужорідного виду, несучий цінні гени (транслокація). Цього можна домогтися, використовуючи для другого етапу заміщення не нуллісомік тій же лінії, до хромосом якій додана пара чужорідних хромосом, а моносоміком. Тоді можна отримати рослини, у яких одна хромосома пшениці поєднується з чужорідною. Якщо вони часткові гомологи, то можлива транслокація хромосомних сегментів. Потім відбирають рослини з такою транслокацією.
Рисунок...
