Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Технологічна лінія з виробництва гідравлічної комовой і меленої вапна

Реферат Технологічна лінія з виробництва гідравлічної комовой і меленої вапна





align="justify"> готують наступним чином:

г флуорексону ретельно розтирають у ступці з 99 г безводного хлористого калію за ГОСТ 4234-69. Індикаторну суміш зберігають у посуді з притертою кришкою в темному місці. p align="justify"> Тріетаналамін за чинними нормативними документами, водний розчин 1:4.

В· Сахароза за ГОСТ 5833-75, 10%-ний розчин.

В· Фенолфталеїн (індикатор) за ГОСТ 5850-72, 1%-ний спиртовий розчин.

В· Соляна кислота за ГОСТ 3118-67, 1 н титрований розчин.

Проведення аналізу

Визначення вмісту активного окису кальцію сахаратним способом:

, 25 г вапна поміщають в конічну колбу місткістю 500 мл, додають 50 мл розчину сахарози і енергійно збовтують протягом 15 хв. Для поліпшення перемішування в колбу попередньо поміщають 3 - 5 скляних бус або оплавлених скляних паличок завдовжки 5 - 7 мм. Потім додають 2 - 3 краплі фенолфталеїну і титрують 1 н розчином соляної кислоти. Титрування виробляють по краплях до першого зникнення рожевого забарвлення. Кількість активного окису кальцію А1 у відсотках обчислюють за формулою

В 

де V - об'єм 1 н розчину соляної кислоти, який пішов на титрування, мл;

Тсао - титр 1 н розчину соляної кислоти виражений у м. Сао; G - маса наважки вапна, м.

Визначення вмісту активного окису магнію трілонометріческім методом:

Масу наважки вапна 0,5 г поміщають в склянку місткістю 200 - 250 мл, змочують її водою і додають 30 мл 1 н соляної кислоти. Стакан закривають годинниковим склом і нагрівають протягом 8 - 10 хв до температури кипіння, потім годинне скло обполіскують дистильованою водою і після охолодження розчин переливають у мірну колбу місткістю 250 мл, доливають дистильованою водою до мітки і ретельно перемішують. Після відстоювання розчину відбирають піпеткою 50 мл, переносять у конічну колбу місткістю 250 мл і додають 50 мл дистильованої води, 5 - 10 мл аміачного буферного розчину, 5 - 7 крапель кислотного хром темно-синього індикатора і титрують при сильному збовтуванні 0,1 н розчином трилону Б до переходу червоного забарвлення розчину у синьо-зелену або синю.

Після закінчення титрування відмічають об'єм V1 витраченого трилону Б в мілілітрах.

З цієї ж мірної колби відбирають 50 мл розчину в конічну колбу місткістю 250 мл, доливають 100 мл дистильованої води і перемішують. Потім додають 3 мл триетаноламіну, 25 мл 20%-ного розчину їдкого калію і знову перемішують. Через 1 - 2 хв додають на кінчику шпателя флуорексон і титрують розчином трилону Б до переходу флуоресціюючої рожево-зеленого забарвлення розчину в стійку рожеву при спостереженні на чорному тлі. Відзначають обсяг V2 витр...


Назад | сторінка 17 з 29 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Витяг сірчаної кислоти з відпрацьованого травильного розчину
  • Реферат на тему: Витяг сульфатного варильного розчину з відпрацьованого варильного розчину
  • Реферат на тему: Вибір конструкційного матеріалу і способу захисту для виготовлення та збері ...
  • Реферат на тему: Проектування випарної установки для концентрування водного розчину нітрату ...
  • Реферат на тему: Виділення хімічних реагентів з аміачного варильного розчину в процесі вироб ...