ичками і фартухом; концентровану кислоту відбирають із посудини тільки за допомогою спеціальної піпетки з грушею або сифоном. Злив відпрацьованої кислоти або лугу в каналізацію допускається тільки після попередньої нейтралізації [6]. p align="justify"> .10. Перенесення матеріалу з однієї ємності в іншу (незалежно біологічний матеріал або речовина) здійснюється за допомогою груші, дозатора і т.д. Піпетування ротом суворо заборонено [6]. p align="justify"> .11. При роботі зі скляними приладами необхідно: захищати руки рушником при зборі скляних приладів або з'єднанні окремих частин; збирають скляні прилади і деталі в місцях, обладнаних підкладками (піноуретан, гума та ін.) При можливості скляний посуд і скляні частини заміняють пластиковими [6]. p align="justify"> .12. Всі заражені матеріали, зразки та культури повинні бути знешкоджені перед видаленням з лабораторії. p align="justify"> .3. Формування ємностей для знезараження проводиться безпосередньо в навчальних кімнатах. Знезараження матеріалу здійснюється за допомогою автоклавування, з обов'язковим контролем відповідно до МВ № 15/6-5 від 28.02.91. p align="justify"> .14. По закінченні робочого дня кожен працівник лабораторії зобов'язаний перевірити і привести в порядок своє робоче місце, прилади та апарати, відключити вентиляцію, перевірити закриття кранів газових пальників, всіх електронагрівальних приладів, закриття водяних кранів, вікон. Вимкнути освітлення [19]. p align="justify"> Сумлінне виконання обов'язків з охорони праці зменшує ризик виникнення ситуацій, що створюють загрозу життю і здоров'ю [19].
2. Об'єкти і методи
Об'єктами виступали озима пшениця сорту Вікторія, сорт Астет і гриб М. graminicola.
.1 Виділення патогена в чисту культуру
Виділення гриба виробляли в стерильних умовах. Уражені шматочки листочків пшениці розміром 0,5 ч0, 5 см промивали проточною водою, а потім у декількома порціями стерильної води і закладали у вологу камеру на 3-6 годин в стерильну чашку. Потім під бінокуляром за допомогою голки шматочки цірей розподіляли штрихом по чашці Петрі з середовищами Чапека і КГА. Гриб культивували при температурі 18-25 В° С. Зберігали гриб на косячки в пробірках на КГА в перебігу 10-12 місяців без пересіву. br/>
.2 Спостереження за зростанням колонії
За допомогою голки переносили інокулюм з пробірки в центр чашки Петрі з середовищами Чапека і КГА. Через кожних три дні проводили спостереження за ростом і морфологією колони. br/>
.3 Напрацювання спорової маси для інокуляції рослин
Матеріал для зараження отримували двома методами:
. Культивуванням М. graminicola на зернах пшениці, в...
