перечливі. Однією з найбільш поширених є теорія про наявність специфічних рецепторів для 4 основних видів шкірної чутливості: тактильної, теплової, холодової і больовий.
Відповідно до цієї теорії, в основі різного характеру шкірних відчуттів лежать відмінності в просторовому і часовому розподілі імпульсів в аферентних волокнах, порушуваних при різних видах шкірних подразнень. Дослідження електричної активності одиночних нервових закінчень і волокон свідчать про те, що багато з них сприймають лише механічні або температурні стимули.
Тактильна рецепція. Відчуття доторку і тиску на шкіру досить точно локалізується, тобто відноситься людиною до певної ділянки шкірної поверхні. Ця локалізація виробляється і закріплюється в онтогенезі за участю зору і проприоцепции. Абсолютна тактильна чутливість істотно розрізняється в різних частинах шкіри: від 50 мг до 10 р Просторове розрізнення на шкірної поверхні, тобто здатність людини роздільно сприймати дотик до двох сусіднім точкам шкіри, також сильно відрізняється в різних її ділянках. На слизовій мови поріг просторового відмінності дорівнює 0,5 мм, а на шкірі спини - більше 60 мм. Ці відмінності пов'язані головним чином з різними розмірами шкірних рецептивних полів (від 0,5 мм2 до 3 см2) і зі ступенем їх перекриття (Ю.І. Александров, 2012).
1.2 Провідні шляхи соматосенсорной системи
Нервові імпульси від рецепторів шкіри і опорно-рухового апарату, крім голови, по спинно-мозкових нервів досягають спінальних гангліїв, а потім через задні корінці надходять у спинний мозок. Аферентні волокна кожного заднього корінця проводять імпульси від певної області тіла - дерматома. Поступила в спинний мозок інформація використовується в двох незначних: вона бере участь у місцевих рефлексах, дуги яких замикаються на рівні спинного мозку, а також передається в вищерозміщені відділи ЦНС по висхідним шляхах. При цьому у висхідних трактах простежується соматотопическую організація: аксони, які приєдналися на більш високому рівні, розташовуються з боку сірої речовини. Відповідно аксони, що йдуть від нижньої частини тіла, лежать більш поверхнево (Афанасьєв Ю. І., 2002).
Сіра речовина спинного мозку можна представити у вигляді пластин. Тонкі безміеліновие волокна, які підходять до спинного мозку від больових і механорецепторів, закінчуються в поверхневих пластинах, в основному в желатінозной субстанції. Тонкі мієлінові волокна доходять в основному тільки до крайової зони.
Товсті мієлінові волокна огинають задній ріг, віддають колатералі до нейронів III-IV шарів і входять в задній канатик білої речовини. Як було встановлено, більшість нейронів заднього рогу отримують афферентацию тільки одного типу, однак існують нейрони, на яких сходяться імпульси від різних рецепторів. На цьому може бути засноване взаємодія різних рецепторних систем. Аксони нейронів заднього рогу можуть йти в білу речовину - в висхідні тракти, або досягати мотонейронів передніх рогів і брати участь у здійсненні ряду спінальних рефлексів. Так, імпульси від шкірних рецепторів запускають згинальний рефлекс. Він з'являється при отдергивания кінцівки від больового подразника (при опіку і т.п.).
Імпульси від рецепторів соматосенсорной системи проводяться по тонкому і клиновидний пучкам, а також по спинно-таламическим і спинно-мозочкового шляхах і трійчастого петлі.
Тонкий пучок несе імпульси від тіла нижче V грудного сегмента, а клиновидний пучок - від верхньої частини тулуба і рук. Ці шляхи утворені аксонами чутливих нейронів, тіла яких лежать в спінальних гангліях, а дендрити утворюють рецепторні закінчення в шкірі, м'язах і сухожиллях. Пройшовши весь спинний мозок і задню частину довгастого, волокна тонкого і клиновидного пучків закінчуються на нейронах тонкого і клиновидного ядер.
Аксони нейронів цих ядер йдуть по двох напрямках. Одні - під назвою зовнішніх дугоподібних волокон - переходять на протилежний бік, де у складі нижніх ніжок мозочка закінчуються на клітинах кори хробака. Нейрити останніх пов'язують кору хробака з ядрами мозочка. Аксони нейронів цих ядер, у складі нижніх ніжок мозочка, направляються до реддверну ядрам мосту.
Інша, більша частина волокон від нейронів тонкого і клиновидного ядер спереду від центрального каналу довгастого мозку, здійснює перехрещення і утворює медіальну петлю або лемніск. Тому обидва ці шляхи називають лемнисковой системою. Медіальна петля йде через довгастий мозок, покришки моста і середнього мозку і закінчується в латеральних і вентральних ядрах таламуса. По дорозі через стовбур мозку волокна медіальної петлі віддають колатералі до ретикулярної формації. Волокна нейронів таламуса проходять у складі таламической лучистости до кори центральних областей великих півкуль. Як ядра довгастог...
