ри ізовалеріанової кислоти: цинеол, кадинен, мірцен, орімандрен і ін Виявлені також дубильні речовини (до 10%), смоли (до 10%), антоціани, сапоніни, каротин (до 55 мг%), нікотинова і аскорбінова кислоти, церіловий спирт.
Сік зі свіжої трави звіробою містить в 1,5 рази більше діючих речовин, ніж настоянка.
Звіробій при розтиранні володіє своєрідним приємним запахом і злегка в'яжучим гіркувато-смолистим смаком. Рослина отруйна. p> Якісні реакції . До 1 мл вилучення, отриманого відповідно до методики, описаної в розділі "Кількісне визначення", додають 2 мл 2% розчину алюмінію хлориду в 95% спирті і 7 мл 95% спирту: розчин забарвлюється в зеленувато-жовтий колір (флавоноїди).
При додаванні до водного відвару трави (1:10) розчину железоаммоніевие квасцов утворюється зеленувато-чорне забарвлення (дубильні речовини).
Числові показники . Цілісне сировину. Суми флавоноїдів у перерахунку на рутин не менше 1,5%; вологість не більше 13%; золи загальної не більше 8%; золи, нерозчинної в 10% розчині хлористоводневої кислоти, не більше 1%; стебел (у тому числі відокремлених при аналізі) не більше 50%; органічної домішки не більше 1%; мінеральної домішки не більше 1%. p> Подрібненесировина . Суми флавоноїдів у перерахунку на рутин не менше 1,5%; вологість не більше 13%; золи загальної не більше 8%; золи, нерозчинної в 10% розчині хлористоводневої кислоти, не більше 1%; стебел не більше 50%; часток, що не проходять крізь сито з отворами діаметром 7 мм, не більше 10%; часток, що проходять крізь сито з отворами розміром 0,310 мм, не більше 10%; органічної домішки не більше 1%; мінеральної домішки не більше 1%.
Кількісне визначення . Аналітичну пробу сировини подрібнюють до розміру часток, що проходять крізь сито з отворами діаметром 1 мм. Близько 1 г (точна наважка) подрібненої сировини поміщають в колбу з шліфом місткістю 150 мл, додають 30 мл 50% спирту. Колбу приєднують до зворотного холодильника і нагрівають на киплячій водяній бані протягом 30 хв, періодично струшуючи для змивання частинок сировини зі стінок. Гаряче витяг фільтрують через вату в мірну колбу місткістю 100 мл так, щоб частки сировини не потрапляли на фільтр. Вату поміщають в колбу для екстрагування і додають 30 мл 50% спирту. Екстракцію повторюють ще двічі в описаних вище умовах, фільтруючи витяг в ту ж мірну колбу. Після охолодження обсяг вилучення доводять 50% спиртом до мітки і перемішують (розчин А).
У мірну колбу місткістю 25 мл поміщають 1 мл розчину алюмінію хлориду в 95% спирті і доводять об'єм розчину 95% спиртом до мітки. Через 40 хв вимірюють оптичну щільність розчину на спектрофотометрі при довжині хвилі 415 нм в кюветі з товщиною шару 10 мм. В якості розчину порівняння використовують розчин, складається з 1 мл вилучення, 1 краплі розведеної оцтової кислоти і доведений 95% спиртом до мітки в мірній колбі місткістю 25 мл. p> Паралельно вимірюють оптичну щільність розчину Державного...
