оелементах, що виникають при корозії залізовуглецевих сплавів, досягає досить значних величі. Роботою цих мікроелементів і пояснюється сильна електрохімічна корозія залізовуглецевих сплавів.
Залізовуглецеві сплави неоднорідні і за хімічним складом. Крім вуглецю, навіть у відносно чистих технічних сплавах (залізо Армко). Завжди містяться домішки марганцю, кремнію, сірки і фосфору.
Хотілося б згадати дану обставину, а саме за відсутності кисню та інших окислювачів сплави з більш високим вмістом вуглецю коррозируют сильніше, ніж сплави, бідніші вуглецем, дана закономірність характерна для корозії сірого чавуну в кислому середовищі.
У роботах російських вчених XIX в. знайшли відображення питання захисту металів від корозії гальваностегіческімі методами. Родоначальником гальванопластики та гальваностегії є Б.С. Якобі, який в.838 г в Російській Академії Наук зробив повідомлення про те, що з допомогою гальванічного струму можуть бути виготовлені копії з медалей та інших предметів. Впровадження цих робіт у виробництво було здійснено в майстерні експедиції заготовляння державних паперів (нині В«ГознакаВ»). У 1847 р. по методу Б.С. Якобі гальванопластичним шляхом були виготовлені художньої роботи двері, барельєфи і фігури для Ісаакіївського собору, Ермітажу, Петропавлівського собору і т.д. Про масштаби робіт можна судити за кількістю витраченого металу: 6749 пудів міді і 45 пудів 32 фунта золота.
Оформлення досліджень корозії металів в самостійну наукову дисципліну відноситься до початку справжнього століття, коли були опубліковані перші роботи В.А. Кістяківського з теорії пасивності (1901 р.). Надалі В.А. Кістяківським і його численними учнями створена плівкова теорія пасивності металів у розчинах електролітів і у вологій атмосфері. У роботах В.А. Кістяківського і його школи вперше була висловлена ​​гіпотеза про утворення корозійних центрів як певної стадії процесу корозії.
У 1913 р. М. А. Ізгаришев, вивчаючи пасивність металів у різних середовищах, показав, що поверхню металу в розчинах електролітів являє собою Багатоелектродні систему, в якій кожна складова металу, тобто кожен електрод, володіє своїм, відмінним від інших електродів, значенням потенціалу. Більш пізніми роботами Н. А. Ізгаришева (1926 р.) встановлено, що основним джерелом енергії гальванічного елемента є енергія гідратації іонів растворяющегося металу.
Нове тлумачення електродних процесів в гальванічних елементах було дано в 1913 р. Л.В. Писаржевським, який пояснював виникнення стрибка потенціалу між металом і розчином протіканням двох процесів: 1) дисоціації атомів металу на іони (Точніше - видалення електрона від іон-атома металу), 2) гідратації утворилися іонів металу. Пізніше О.М. Фрумкін показав, що головним фактором, що визначає виникнення стрибка потенціалу, є подвійний електричний шар із зарядів металу і іонів розчину. Для вирішення практичних завдань боротьби з корозією велику роль зіграли дослідження Г.В....
