рції біологічно активної речовини - медіатора. Далі молекули медіатора зв'язуються зі спеціальними білковими молекулами, які знаходяться на мембрані іншого нейрона. Ці молекули називаються рецепторами. Рецептори влаштовані унікально і пов'язують тільки один тип молекул (які підходять як "ключ до замка"). Рецептори - білкові структури, які є інтегральними білками плазматичної мембрани. Вони синтезуються в рибосомах ендоплазматичного ретікулюма клітини, потім вбудовуються в мембрани. Функціональна активність синапсу залежить від кількості рецепторів, а також від їх спорідненості до медіатора (ліганду). Штучно створені ліганди, що володіють високим специфічним (тобто чинним тільки на певний тип або підтип рецептора) спорідненістю до рецепторів, здатні викликати такий же функціональний відповідь клітини, як і нативні медіатори. Рецептор складається з двох частин. Одну можна назвати "який дізнається центром", іншу - "іонним каналом". Якщо молекули медіатора зайняли певні місця (дізнатися центр) на молекулі рецептора, то іонний канал відкривається і іони починають входити в клітку (іони натрію) або виходити (іони калію) з клітки. Іншими словами, через мембрану протікає іонний струм, який викликає зміну потенціалу на мембрані. Цей потенціал отримав назву постсинаптичного потенціалу. Залежно від характеру відкритих іонних каналів виникає збудливий (відкриваються канали для іонів натрію і калію) постсінаптсінаптіческій потенціалу (ВПСП) або гальмівний (відкриваються канали для іонів хлору) постсинаптичний потенціал (ТПСП). На мембрані одного нейрона можуть одночасно перебувати два види синапсів: гальмівні і збудливі. Усе визначається пристроєм іонного каналу мембрани. Мембрана збудливих синапсів пропускає як іони натрію, так і іони калію. У цьому випадку мембрана нейрона деполярізуется. Мембрана гальмівних синапсів пропускає тільки іони хлору і гіперполярізуется. Очевидно, що якщо нейрон загальмований, потенціал мембрани збільшується (гіперполяризація). Таким чином, нейрон завдяки впливу через відповідні синапси може збудитися або припинити збудження, загальмуватися. Всі ці події відбуваються на сомі і численних відростках дендрита нейрона (на останніх перебуває до кількох тисяч гальмівних і збудливих синапсів). p align="justify"> Після кожного проведення імпульсу медіатори руйнуються специфічними ферментами або відбувається їх зворотне захоплення в пресинаптичне закінчення. У синапсах існує широко поширена у фізіології явище зворотного зв'язку: медіатор з синаптичної щілини може взаємодіяти з рецепторами на пресинаптичної мембрані (ауторецептор), що призводить до припинення викиду медіатора. Активність синапсу може модулюватися дією модулирующих нейромедіаторів, рецептори яких розташовуються на аксоні або навіть дендритах і тілі синапсу. Якщо через синапс проходить багато імпульсів, то рецептори можуть зменшити свою чутливість до нейромедіатора (це властивість рецепторів забезпечує процеси адаптації на нейрональної рів...
