евта, педіатра, хірурга, є стаціонарне відділення на тридцять ліжок.
Лабораторія діагностікі ВІЛ - інфекції та опортуністічніх захворювань проводити, як скрінінгові, так и підтверджуючі Дослідження при діагностіці ВІЛ інфекції СНІДу, лабораторний моніторинг ВІЛ-інфікованих, лабораторну діагностику опортуністічніх захворювань, скринінг КРОВІ на наявність маркерів вірусніх гепатітів HCV та НВV. З 2009 року лабораторія проводити визначення вірусного НАВАНТАЖЕННЯ Копій РНК ВІЛ у ВІЛ-інфікованих методом полімеразної ланцюгової Реакції.
рік ставши роком Офіційного Визнання появи нового захворювання людства, что у 1982 году здобуло Назву «синдром Набутів імунодефіціту», або скорочено СНІД. Перше ПОВІДОМЛЕННЯ про Виявлення етіологічного агента СНІД Прийшла з лабораторії Люка Монтаньє института имени Пастера (Франція) у 1983 году. У 1984 году група американских дослідніків Із национального института раку на чолі з Робертом Галло повідоміла про віділення з Т-лімфоцитів хворої на СНІД людини вірусу, котрому дали назви" Human T-cell lymphotropic virus (HTLV-III). У тому ж году американский Дослідник J. Levy віділів подібний вірус, что назвавши ARV (AIDS related virus).
Влітку 1986 року, на 2-й Міжнародній конференции з синдрому Набутів імунодефіціту (СНІД), Міжнародний комітет по таксономії вірусів назвавши віруси LAV, HTLV-III, ARV - Human immunodeficiency virus (HIV), что в перекладі на українську мову означає «вірус імунодефіціту людини (ВІЛ)».
ВІЛ потрапляє в організм людини трьома шляхами: статево (при гомо та гетеро сексуальних контактах), перинатальним (від інфікованої матери до дитини во время вагітності, пологів, вигодовування грудним молоком) i парентеральним (при попаданні інфікованої КРОВІ або ее компонентів в організм людини при маніпуляціях через медичний інструментарій, контамінованій інфікованою кров'ю, переліванні інфікованої КРОВІ та ії компонентів, трансплантації органів).
Геном лентівірусів пріматів (HIV - 1, HIV - 2, вірус імунодефіціту пріматів - SIV) нараховують 10 генів Які кодують білкові продукти, Забезпечують структурну інтеграцію вібріона у клітіну хазяїна та функцію ферментів регулююча реплікацію, або експресію генів вірусу.
Клітини, Які уражає ВІЛ, мают на своїй поверхні CD - 4 + рецептори. Білок розпізнавання и Прикріплення gp120 знаходится CD - 4 + рецептор и вступає з ним у взаємодію. CD - 4 + рецептор є на поверхні мембрану Т - 4 лімфоцитів (хелпер індуктор), моноцітів макрофагів, астроцітів, нейронів, клітінах Лангерганса.
Утворення комплексу: CD - 4 + рецептор - gp120 є пусковим механізмом процеса фузії ВІЛ у клітіну, поряд з Цім у процесі беруть участь Інші трігерні фактори (кофактор) -? и?- Хемокіні.
Процес первинної актівації РЕПРОДУКЦІЇ ВІЛ продовжується 4-6 тіжнів, после чего его інтенсівність зніжується, что свідчіть про Перехід значної більшості вірусів у Латентний стан.
Трівалість латентної стадії інфекції в різноманітніх клітінах может коліватіся, а Перехід у продуктивну стадію НЕ є сінхронізованім, оскількі набор чутлівіх клітін до ВІЛ й достатньо великий.
вірус імунодефіціт лабораторна діагностика
На організм людини может діяті велика кількість «ко-факторів», что Згідно прізводять до актівації ДНК-прові...
