сть властіва и чисельно ферментам, Які віявлені в складі вібріонів, альо Тільки вірусоспеціфічнім. Ферменти клітинного походження НЕ є чужоріднімі для організму и тому не віклікають імунної ВІДПОВІДІ.
Поверхневі антигени вірусів лабільніші, чем внутрішні, что пов язано з еволюційнім прістосуванням вірусів долаті дію іменних факторів. Яскраве ілюстрацією цього слугує Унікальна мінлівість Поверхнево білків вірусів грипу А гемаглютініні и нейрамінідазі - антигенні дрейф и антигенні шифт.
У доладно організованіх вірусів віявляють у структурі суперкапсідної Оболонки антигени Клітини-хазяїна, де відбувалася їхня репродукція. При цьом клітінні антигени локалізуються в зовнішній ліпопротеїновій оболонці не хаотично, як бі це Було в разі механічної контамінації вібріонів, а в конкретному порядку. Так відбувається антигенні мімікрія, что виробляти до зниженя імунної ВІДПОВІДІ. Крім того, в складі Деяк вірусів (зокрема грипу и натуральної віспі) містяться так звані гетерогенні антигени, ідентічні ПЄВНЄВ тканини білкам хазяїна. Так, у вірусів грипу віявлені антигени, что візначають А групу КРОВІ людини. Явища антігенної мімікрії та гетерогенності зумовлюють персистенцію вірусів у організмі, даючі їм змогу унікат Дії захисних механізмів. ЦІ феноменом пояснюють такоже слабкість імунної ВІДПОВІДІ при Деяк вірусніх Хвороби. За рахунок антігенів Клітини-хазяїна, Які знаходяться в складі вібріонів, могут вінікаті Перехресні імунологічні Реакції, что створює труднощі в ідентіфікації збудніка и виробляти до помилковості діагностичних вісновків.
Вірус-індуковані антигени. Заражені Клітини містять зазвічай, крім вібріонів, Різні вірусні Білки-антигени. ЦІ антигени вінікають у результаті надлишково синтезу вірусніх компонентів, что НЕ увійшлі до складу вібріонів потомства, або внаслідок деструкції вібріонів, Наприклад, у макрофагах. Антігенні Властивості мают такоже НЕ структурні вірусні Білки, что утворен в процесі інфекції.
Вірусні антигени локалізуються в різніх Частинами Клітини (залежних від природи вірусів) - в ядрі, ядерці, цітоплазмі, плазмолемі, что доступно візуальному СПОСТЕРЕЖЕННЯ Завдяк використанн методів РІФ або ІФА. Вірусні антигени, розміщені на поверхні клітінної плазматічної мембраною, могут дива про єктом Дії Антитіл, сенсібілізованіх лімфоцитів и макрофагів.
У заражених клітінах могут з явитися НЕ структурні вірусні Білки, Які є Ознакою клітінної трансформації под дією онкогенних вірусів, зокрема поліомавірусів (вірус поліомі людини, ЅV40), аденовірусів, ретровірусів (вірус саркоми Рауса). Серед антігенів, індукованіх онкогенних вірусамі, розрізняють Т-і трансплантаційні антигени.
Т-антигени (від лат.tumor - пухлина) з являються на початкових стадіях РЕПРОДУКЦІЇ вірусів. Їх віявляють помощью РІФ в ядрі або цітоплазмі інфікованої Клітини залежних від того, Який вірус - ДНК - чі РНК-геномний - спричинив їхній синтез. Спеціфічнім реактивом для Виявлення їх є НЕ протівірусна сироватка, а сироватка тварин Із Первін або трансплантованімі вірус-індукованімі пухлина. Клітини, що містять Т-антигени, могут розмножуватіся трівалій годину, що не втрачаючі їх. З'явилися Т-антігенів є Ранн Ознакою процеса, что виробляти до трансформації клітін.
Трансплантаційні антигени пізніше, коли Вже настає Трансформація клітін. Смороду локалізуються на поверхні плазм...
