чення фосфатних руд. Наприклад, на 1 т апатитового концентрату в даний час отримують 0,6-0,7 т нефелінового концентрату. Одним з найважливіших шляхів утилізації таких відходів є їх комплексна переробка відповідно до розробленої в СРСР технологією, забезпечує отримання ряду цінних і дефіцитних продуктів: соди, поташу, цементу, глинозему.
Відповідно до цієї технологією сієніт концентрат розмелені спекают з вапняком або крейдою:
(Na, К) 2 Про + А1 2 Про 3. nSiO 2 + 2СаСО 3 В® Na 2 О. До 2 О. А1 2 Про 3 + n (2СаО. SiO 2 ) + 2СO 2
При наступному вилуговуванні спека водою утворилися алюмінати натрію і калію переходять у розчин. Потім водну пульпу піддають фільтруванню від нерозчинних силікатів кальцію, які направляють в цементне виробництво, а фільтрат, що містить N338103, - на автоклавного знекремнювання при тиску 0,6 - 0,7 МПа. p> Утворений осад після подальшого відстоювання пульпи в згущувачі у вигляді шламу повертають на спікання, а освітлений розчин піддають карбонізації газами печей спікання.
Для отримання глинозему осад А1 (ОН) 3 відфільтровують і піддають кальцинації. У фільтраті (карбонатних щелоках) крім Nа 2 СО 3 і К 2 СО 3 міститься певна кількість До 2 SО 4 і бікарбонатів натрію і калію, що обумовлено присутністю SO 2 у газах печей спікання і режимом процесу карбонізації. Для запобігання корозії апаратури кислі солі за допомогою гідроксиду натрію (каустичної соди) переводять у вуглекислі.
Для отримання потрібного кількості лугів частина карбонатних щолоків піддають каустифікації. Відфільтрований і промитий шлам, отриманий при каустифікації, направляють на спікання. Вміщені в карбонатних щелоках солі виділяють потім методом політермічні поділу, заснованим на їх різній розчинності при різних температурах (рис. 8).
Карбонатний луг, нейтралізований лугом (для перекладу кислих солей в нейтральні), після карбонізації для звільнення від залишків Аl 2 Про 3 і виділення обложеного Аl (ОН) 3 подають на I стадію упарювання, де з нього виділяється 25 - 30% соди. Після відділення кристалів соди маточник № 1 змішують з маточником № 2, одержуваних на стадії упарювання, і цей розчин охолоджують до 35 В° С. У процесі охолодження в осад випадає До 2 SО 4 , який потім відділяють від розчину, що надходить на II стадію упарювання, в результаті якої виділяють інші 70-75%. що була в карбонатному щелоке соди. Відокремлені на обох стадіях упаривания опади соди змішують і зневоднюють. p> Частина маточника № 2, що не що пішли на змішання з маточником № 1, подають на III стадію упарювання, в результаті якої кристалізується суміш подвійної солі До 2 СO 3. Nа
