вотеч (особливо при використанні високих доз карбенициллина і уреїдопеніцилінів) .Гіполіпідеміческіесредств а ФК взаємодія (всмоктування). Зменшення абсорбції пеніцилінів. Зменшення концентрацій пеніцилінів в плазмі крові.Метотрексат ФД взаємодію. Пригнічення нормальної мікрофлори кишечника, що приводить до зниження утворення фолієвої кислоти, що потенціює ефективність метотрексату, що є антагоністом фолієвої кислоти. Посилення токсичної дії метотрексата.Сульфаніламіди, хлорамфенікол ФД взаємодію. Антагонізм бактерицидних препаратів, що порушують синтез мікробної клітини (тобто діючих тільки в фазу поділу клітини), і бактериостатических препаратів, що блокують фазу поділу. Ослаблення бактерицидного ефекту зазначеної групи пеніціллінов.Пероральние контрацептиви естогенсодержащіе ФК взаємодія (всмоктування). Порушення ентерогепатичний рециркуляції етинілестрадіолу за рахунок придушення нормальної мікрофлори. Зниження ефективності контрацепціі.Доксіціклін Антациди, магнийсодержащие проносні, препарати кальцію і заліза, гіполіпідемічні засоби (холестирамін, колестипол) ФК взаємодія (всмоктування). Освіта не всмоктуються з'єднань, ослаблення абсорбції тетрациклінів при прийомі всередину. Зниження фармакологічної ефективності тетраціклінов.Пероральние естрогенвмісні контрацептиви ФК взаємодія (всмоктування). Порушення ентерогепатичний рециркуляції етинілестрадіолу за рахунок придушення нормальної мікрофлори. Зниження ефективності контрацепціі.Непрямие антикоагулянти ФД взаємодія Пригнічення нормальної мікрофлори кишечника і синтезу вітаміну К. Підвищення ризику кровотеченій.Вітамін АФД взаємодію. Підвищення внутрішньочерепного давленія.Сердечние глікозиди (дігокісн) ФК взаємодія Посилена абсорбція серцевихглікозидів з ШКТ за рахунок згубного впливу тетрациклінів на Eubacterium lentum, метаболізуючого серцеві глікозиди на 10-40%. Посилення дії дігокісна при прийомі тетрацикліну всередину, аж до гликозидной інтоксікаціі.Барбітурати, протисудомні засоби (карбамазепін, фенітоїн) ФК взаємодію. Зниження абсорбції доксицикліну за рахунок зниження моторики ШКТ, а так само посилення його метаболізму в печінці за рахунок індукції цитохромів Р450. Зниження концентрації доксицикліну в плазмі крові, зменшення фармакодинамічних еффектов.Цефтріаксон Аміноглікозиди, глікопептиди, петльові діуретики та інші засоби, що надають нефротоксичні действіеФД взаємодію. Потенціювання несприятливого впливу на ниркову тканину. Підвищення ризику нефротоксічності.Ко-тримоксазол Засоби, що спричиняють пригнічення функції кісткового мозку ФД взаємодію. Вплив на стовбурові клітини крові. Суммация небажаних лікарських ефектів. Посилення лейкопеніческім і тромбоцитопенічного еффектов.Пероральние естрогенвмісні контрацептиви ФК взаємодія (всмоктування). Порушення ентерогепатичний рециркуляції етинілестрадіолу за рахунок придушення нормальної мікрофлори. Зниження ефективності контрацепціі.Фенілбутазон ФК взаємодію. Витіснення сульфаніламідів із зв'язку з білками плазми крові. Збільшення концентрації сульфаніламідів в плазмі крові.Ціклоспорін ФК взаємодію. Індукція CYP3А4. ФД взаємодія (нирки). Суммация несприятливого лікарського впливу. Зменшення концентрації циклоспорину в плазмі крові. Підвищення ризику нефротоксічності.Пеніцілліни ФД взаємодію. Антагонізм бактерицидних і бактеріостатичних препаратів. Ослаблення бактерицидного ефекту пеніціллінов.Прокаінамід, фенітоїн ФК взаємодію. Витіснення фенітоїну та прокаїнаміду із зв'язку з білками плазми крові і збільшення їх вільних фракцій у плазмі крові. Посилення дії прокаїнаміду і фенітоіна.Ріфампіцін, рифабутин ФК взаємодію. Індукція CYP2С9. Посилення виведення триметоприму, зниження його антибактеріальної еффектівності.МоксіфлоксацінЦіклоспорін ФК взаємодія Інгібування CYP3А4 і уповільнення метаболізму циклоспорину. Підвищення концентрації циклоспорину в плазмі крові та посилення його нефротоксичної еффекта.Гіпоглікеміческіе засобу для перорального застосування, інсулін ФД взаємодія, вплив на вуглеводний обмін. В окремих випадках фторхінолони викликають транзиторну гіперглікемію. Можливий розвиток гіпоглікеміі.НПВП ФД взаємодію. Суммация несприятливих лікарських реакцій. Підвищення ризику збудження ЦНС і розвитку судорог.Фенітоін ФК взаємодія Інгібування CYP3А4 і уповільнення метаболізму фенітоїну. Зменшення концентрації фенітоїну в плазмі крові.Ксантіни (амінофілін, теофілін, кофеїн) ФК взаємодія Інгібування CYP1А2 і 3А4. Підвищення ризику токсичності ксантінов.Протівосудорожние засоби (карбамазепін, фенітоїн, вальпроєва кислота), ксантіни ФК взаємодія Витіснення зазначених препаратів із зв'язку з білками плазми крові і підвищення їх плазмової концентрації. Підвищення ризику розвитку їх токсічності.Блокатори Н1-гістамінових рецепторів (астемізол, терфенадин), серцеві глікозиди, цизаприд ФК взаємодія Інгібування CYP3А4, зменшення метаболізму зазначених препаратів. Підвищення концентрацій препаратів у плазмі крові та зростання ризику розвитку кардіотоксичн...
