ктивна операція, цей показник склав лише 14%. У середньому поліпшення симптомів у першій групі відбулося на 23,1%, а в другій - на 12,7%. Дослідники відзначають, що поліпшення серед учасників контрольної групи суть не більше ніж регресія до середнім величинам. p align="justify"> У даному випадку пацієнтам вводився ген глутаматдекарбоксилази (GAD), оскільки остання сприяє виробництву GABA - основного гальмівного нейромедіатора в мозку, який допомагає В«вгамуватиВ» надмірну нейронну активність, асоційовану з хворобою Паркінсона.
Кожен пацієнт в експериментальній групі отримував вливання генетичного матеріалу безпосередньо в субталамическое ядро ​​- головну область мозку, що відповідає за рухову функцію. З часом нормальний баланс GABA відновлювався. (Слід зазначити, що фіктивна операція, одна з найскладніших у своєму роді, була спеціально розроблена для даного дослідження Майклом Каплітт з Медичного коледжу Уейлла Корнелла і Метью Дьюрінга з Університету штату Огайо (під час дослідження він працював в Єльському університеті). Головна складність полягала в тому, що хворі повинні були спати, щоб дозволити хірургам знайти цільову область мозку. У черепі піддослідних повторювалося невеликий отвір, після чого включалася запис даних про діяльність субталамічного ядра, поки пацієнтів просили посувати різними частинами тіла (словом, люди були переконані в тому, що все відбувається насправді). Потім їх підключали до інфузійної системи, аналогічної тій, що використовувалася в експериментальній групі, але вводили їм звичайний фізрозчин).
Генна терапія NLX-P101 була розроблена Майклом Каплітт і Метью Дьюрінга під час роботи в компанії Neurologix. Цих учених можна назвати справжніми піонерами даної галузі досліджень. Вони першими показали, що аденоассоціірованних вірус (AAV) може бути ефективним агентом генної терапії мозку, про що повідомили в журналі Nature Genetics в 1994 році. У 2002 році в журналі Science вони разом з колегами опублікували додаткові дані про благотворну дію генної терапії AAV-GAD на хворих паркінсонізмом. p align="justify"> Нинішнє дослідження стало другою фазою тестування генної терапії NLX-P101. У ході першої пацієнтам обробляли тільки одну сторону мозку. Про результати було повідомлено в 2007 році в журналі Lancet. Тоді це було перше в історії клінічне випробування генної терапії не тільки у разі хвороби Паркінсона, а й щодо будь-якого іншого неврологічного розладу у дорослих. br/>
Висновок
Незважаючи на те, що хвороба Паркінсона продовжує залишатися невиліковною, сучасна медицина та фармакологія змогли підібрати підтримуючу терапію, що дозволяє значно збільшити тривалість та покращити якість життя людей, що страждають даним захворюванням. Крім того, безперервно йде пошук нових шляхів лікування з використанням сучасних наукових відкриттів і досягнень, таких, як генна терапія, які в майбутньому, можлив...
