ана (освіта теоретичних амінів), що відкрило можливість синтезу сполук, близьких за будовою біологічно активним аналогам вітаміну біотину.
Президент Всесоюзного хімічного товариства ім. Д. І. Менделєєва (1950-1954). Лауреат Державних премій СРСР (1943, 1948, 1950).
Семенов Микола Миколайович (15.IV.1896 - 25.IX.1986)
Радянський фізик і фізико-хімік, академік АН СРСР (з 1932). Закінчив Петроградський університет (1917). У 1918-1920 працював у Томському університеті, в 1920-1931 - в Петроградському (Ленінградському) фізико-технічному інституті, одночасно (з 1928) професором Ленінградського політехнічного інституту. З 1931 директор Інституту хімічної фізики АН СРСР, одночасно (з 1944) професор Московського університету. У 1957-1971 академік-секретар Відділення хімічних наук АН СРСР, в 1963-1971 віце-президент АН СРСР.
Дослідження відносяться до вчення про хімічні процеси. У перших роботах (1916-1925) отримав дані про явища, що викликаються проходженням електричного струму через гази, про іонізації парів металів і солей під дією електронного удару і про механізм пробою діелектриків. Розробив основи теплової теорії пробою діелектриків, вихідні положення якої були використані ним при створенні (1940) теорії теплового вибуху і горіння газових сумішей. На основі цієї теорії разом з учнями розвинув вчення про поширення полум'я, детонації, горінні вибухових речовин і порохів. Його роботи з іонізації парів металів і солей лягли в основу сучасних уявлень про елементарне будову і динаміці хімічного перетворення молекул. Вивчаючи окислення парів фосфору, у співпраці з Ю.Б.Харитона і 3.В.Вальтой відкрив (1926-1928) граничні явища, лімітуючі хімічний процес, - «критичний тиск», «критичний розмір» реакційного судини і встановив межі добавок інертних газів до реакційним сумішам, нижче яких реакція не відбувається, а вище яких йде з величезною швидкістю. Ті ж явища виявив (1927-1928) в реакціях окислення водню, оксиду вуглецю (II) та інших речовин. Відкрив (1927) новий тип хімічних процесів - розгалужені ланцюгові реакції, теорію яких вперше сформулював у 1930-1934, показавши їх велику поширеність. Довів експериментально і обгрунтував теоретично всі найбільш важливі уявлення теорії ланцюгових реакцій: про реакційну здатність вільних атомів і радикалів, малої енергії активації реакцій, сохраняемости вільної валентності при взаємодії радикалів з молекулами, про лавиноподібному нарощуванні числа вільних валентностей, про обрив ланцюга на стінках і в обсязі судин, про можливість вироджених розгалужень, про взаємодію ланцюгів. Встановив механізм складних ланцюгових реакцій, вивчив властивості вільних атомів і радикалів, що здійснюють їх елементарні стадії. На підставі висунутої теорії не тільки пояснив особливості протікання хім. реакцій, а й передбачив нові явища, виявлені згодом експериментально. Теорія розгалужених ланцюгових реакцій, поповнена їм і А.Е.Шіловим в 1963 становищем про енергетичне ланцюговому розгалуженні, дозволила управляти хімічними процесами: прискорювати їх, уповільнювати, придушувати зовсім, обривати на будь-якої бажаної стадії (Теломеризація). Здійснив (1950-1960) великий цикл робіт в області як гомогенного, так і гетерогенного каталізу, в результаті чого відкрив новий тип каталізу - іонно-гетерогенний. Спільно з В.В.Воеводскім і Ф.Ф.Волькенштейном розвинув (1955) ланцюгову теорію гетерогенного каталізу. Школою Семенова висунуті статистична теорія ка...
