рапляння в листя SO2 реагує з водою, утворюючи іон сульфіту (SO3), який потім окислюється в сульфат. При низькій швидкості акумуляції це не перевищить здатність клітин видаляти SO3 окисленням. Сульфит, який вважається в 30 разів більш токсична сульфату, може знебарвити хлорофіл навіть при сублетальні концентрації після короткочасної фумігації SO2 (Артамонов В.І., 1986).
Діоксид сірки є фотосінтезним отрутою для рослин, в результаті чого зменшується парціальний тиск вуглекислого газу в клітинах через зниження його розчинності в підкисленою воді, виникає конкуренція діоксиду сірки та діоксиду вуглецю при вступі в клітку і в хлоропласти , зростає опір устьиц дифузії діоксиду, пригнічується нециклічне фотосінтезное фосфорилирование. Діоксид сірки порушує процеси дихання і транспорту органічних речовин. У рослин гальмуються процеси дозрівання пилку, пошкоджуються рильця маточок у квітках плодових культур (Большаков В.А., 1994).
Оксиди азоту в 1,5-5 разів менш токсичні, ніж діоксид сірки.
У невеликих кількостях діоксид азоту (NO2) може служити джерелом мінерального харчування для рослин і стимулювати фізіологічні процеси. NO2 відновлюється в хлоропластах рослин і в якості NH2-групи включається до складу амінокислот, тобто йде процес детоксикації.
Головним напрямком дії NO2 є азотний метаболізм. Навіть у концентрації 0,01 мг/м 3 NO2 викликає зменшення вмісту білкового азоту, тоді як кількість небілкового збільшується. Однак достовірних і типових ознак пошкодження рослин цими речовинами або рослин-біоіндикаторів виявлено не було (Фелленберг Г., 1997).
Гостра дія оксидів азоту може бути подібним з гострим впливом SO2. Характерна ознака дії на рослини цього фітотоксіканти - периферичний ушкодження листя, скручування їх усередину, некроз і відмирання листових пластинок. Прямий контакт рослин з NOX можна відразу визначити візуально по пожовтіння або побуріння листя і голок. Причиною такої зміни забарвлення є перетворення хлорофілів a і b в феотіфіни і руйнування каратиноидов.
Оксиди азоту можуть впливати на рослини також побічно за допомогою кислотних опадів і шляхом фотохімічного освіти окислювачів, таких, як озон (О 3). Озон значно токсичніша оксидів азоту при дії на рослинність. Чутливі види рослин вже після годинної обробки озоном при концентрації 0,05 - 0,1 мг/м 3 проявляються ознаки гноблення. Озон змінює структуру клітинних мембран, внаслідок чого відмирають клітини мезофіла листя, на поверхні утворюються порожнини, в яких відбувається повне відображення світла - срібляста плямистість листя (Фелленберг Г., 1997).
Вуглеводні та інші леткі органічні сполуки (ЛОС) переходять в повітря у вигляді пари. До складу ЛОС входять алкани (пропан, н-бутан), ароматичні вуглеводні (бензол, толуол, ксилол), альдегіди, кетони (формальдегід, ацетон) і органічні кислоти (Стан та охорона ..., 2007).
При низьких температурах і у випадках відносно невеликої кількості кисню реакції піролізу можуть викликати зміни в розташуванні атомів речовин, що призводять до утворення поліциклічних ароматичних вуглеводнів (ПАВ) в процесі спалювання ПГ (Гуськова Н.В., 2004). ПАУ належать до гомологічного ряду бензолу і розрізняються числом бензольних кілець в структурі молекули. Велику небезпеку становить бенз (а) пірен, який вважається індикатором забруднення навколишнього середовища різними ПАУ (Габов Д.Н., 2007).
Граничні вуглеводні не представляють небезпеки як самостійні забруднюючі речовини (ЗВ), а обумовлюють потужність фотохімічного смогу (Ісидорів В.А., 2001). Фітотоксичність ароматичних вуглеводнів в даний час вивчена недостаочно. Відомо, що вони активно поглинаються рослинами і локалізуються в хлоропластах і цитоплазмі. Можуть впливати на ріст і інші фізіологічні процеси рослин. При збільшенні концентрації викликають деструкцію клітин кореня рослин. Певні концентрації граничних ароматичних вуглеводнів (ПАВ) призводять до виникнення у рослин різних аномалій, зокрема пухлин (Артамонов В.І., 1986).
Високий вміст бенз (а) пірену в грунті і в снігу виявлено на відстані 1 км від підприємств - джерел викидів, в міру віддалення від них вміст бенз (а) пірену знижується (Пьянкова В.І., 2003). Найбільші концентрації бенз (а) пірену сполучені з верхнім шаром грунту, багатим органікою, нейтральною і лужною реакцією середовища (Ровинський Ф.Л., 1988). На подфакельних майданчиках його концентрація перевищує фонові значення в тисячу разів (Іларіонов С.А., 2004).
Рослини здатні засвоювати бенз (а) пірен як країнами, так і листям. Засвоєний корінням вуглеводень транспортується до листів, при цьому деяка його частина піддається хімічним перетворенням. Вуглецеві атоми бенз (а) пірену включаються до складу різних метаболітів рослинної клітини, а част...
