алитої парафіном пробкою. Гіпс зберігають у добре закритій тарі.
Ряд ЛЗ може випаровуватися при зберіганні (йод, йодоформ, камфора, бромкамфора, ментол, тимол, хлоралгідрат, метил саліцилат). Їх слід зберігати в герметично закупореній і непроникною для летких речовин тарі. Кристалогідрати також слід зберігати в герметично закупореній тарі.
Гази, що містяться в навколишньому середовищі, також можуть впливати на ЛЗ в процесі їх зберігання. Такі ЛВ зберігають в наповненій доверху тарі, виготовленій з матеріалів, проникних для газів. Тара повинна бути герметично закупорена, пробка залита парафіном. Аналогічної закупорювання вимагають ЛВ, окисляющиеся киснем повітря, які потребують захисту від інших газів.
Лікарські речовини, що володіють сильним запахом, необхідно зберігати в непроникною для проникнення запаху, герметично закритій тарі. Фарбувальні ЛВ слід зберігати в щільно закупореній тарі. Для роботи з ними виділяють окремий інвентар (ваги, ступку). Дезінфікуючі засоби (хлорамін Б, хлорне вапно) зберігають у герметично закупореній тарі.
. ОСНОВНІ ВИМОГИ ДО УПАКОВЦІ ЛЗ
Сучасна упаковка повинна відповідати низці обов'язкових вимог: бути зручною і безпечною, забезпечувати збереження лікарського засобу, містити всі необхідні відомості про нього.
Основні вимоги, які повинні виконуватися незалежно від форми використовуваної упаковки.
Ці вимоги можна умовно розділити на чотири типи:
. Конструкція первинної упаковки повинна забезпечувати:
захист ЛП від впливу несприятливих впливів зовнішнього середовища;
оберігати від механічних впливів;
забезпечити герметичність і стабільність;
захист від мікробного забруднення;
дозоване або поштучне витяг ЛП;
естетичний зовнішній вигляд і зручність використання;
елементи конструкції повинні бути стандартизовані, не повинно бути відхилень від геометричних розмірів;
елементи первинної упаковки повинні бути сконструйовані з можливістю їх автоматичної обробки та герметичного з'єднання на автоматичному обладнанні.
. Вимоги до матеріалів
Матеріали первинної упаковки не повинні містити:
важких металів, миш'яку, інших шкідливих домішок, в кількостях, що перевищують нормативи;
барвників, не дозволених до застосування;
канцерогенних і токсичних компонентів;
стороннього запаху;
мікробного обсіменіння вище встановлених норм;
Не допускається:
пошкодження захисних покриттів;
наявності механічних забруднень;
матеріали не повинні бути крихкими і повинні витримувати термічну і механічну обробку, обробку дезінфікуючими розчинами;
матеріали повинні бути нейтральними і не вступати у взаємодію з компонентами ЛП.
. Специфічні вимоги до упаковки визначаються в основному типом лікарського препарату і технологічним процесом його виготовлення. Наприклад, при зберіганні ряду препаратів не допускається вплив на них прямого сонячного світла, тому упаковка повинна бути непрозорою або, наприклад, для скляних флаконів виконана з оранжевого скла. Для ін'єкційних розчинів, очних крапель, навпаки, упаковка має бути максимально прозорою для можливості контролю мікрозабруднень.
. Загальні вимоги до упаковки:
чіткість надрукованих на упаковці текстів;
коротка анотація або інструкція із застосування;
кольорове оформлення;
відсутність допоміжних засобів для відкриття упаковки;
по можливості наявність контролю першого розкриття;
безпека в обігу, відсутність гострих кутів і країв.
. СУЧАСНІ ПІДХОДИ ДО УПАКОВЦІ ЛЗ
Упаковка в сучасному уявленні вперше з'явилася в Англії в кінці XVII ст. «Родоначальниками» упаковки лікарських засобів можна вважати лондонських аптекарів, які першими стали активно використовувати у своїй практиці різноманітні пляшечки, баночки, коробочки, мішечки і пакети. З винаходом в 1879 р картонних коробок почався пакувальний бум, який продовжується і понині. З часом з'явилися нові пакувальні матеріали, більше уваги стали приділяти дизайну: малюнкам, текстам, логотипам. Але, як і колись, фармацевтичне виробництво залишається одним з лідерів у використанні різноманітної упаковки. В даний час при ро...
